Lajeep Posted March 8 Posted March 8 Bonjour, je ne comprends ici pourquoi la D est vraie car pour moi on rajoute CH3+ donc c'est plutôt une réaction de substitution électrophile. https://postimg.cc/GBWKqRcT Merci beaucoup !! Quote
Tuteur PASStongouter Posted March 8 Tuteur Posted March 8 Coucou les Se sont pour les cycles, ici c'est le brome qui vient se substituer sur la molécule c'est donc bien une SN. Bonne journée et bon courage pour les révisions. Rif-Power and L'Electron_Augé 2 Quote
Lajeep Posted March 8 Author Posted March 8 D'accord, mais dans la correction il y a écrit que c'est le CH3 qui est substituer sur la molécule. Quote
Responsable Matière Solution Rayanodipine Posted March 8 Responsable Matière Solution Posted March 8 Hello @Lajeep ! C'est bien une substitution nucléophile car c’est l’ion alcoolate (groupement nucléophile) qui va attaquer le CH3 et non l’inverse, afin de donner un éther-oxyde. Bon courage Quote
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