GlYcine Posted Friday at 03:47 PM Posted Friday at 03:47 PM Bonjour, je rencontre des difficultés à repérer les enzymes de restrictions entre l’électrophorèse et le plasmide recombinant dans le bon sens en prenant l’exemple de l’EB ( en fait je n’arrive pas à retrouver/retransposer les bonnes tailles de pb , que l’on observe sur l’électrophorèse, sur le plasmide dans la correction)Est-ce que quelqu’un pourrait-il m’aider à visualiser la chose ? Ps : je ne sais pas si ma question est claire … Électrophorèse : https://ibb.co/3y2ys2nV et plasmide recombinant dans le bon sens : https://ibb.co/zhsLDwYR Merci d’avoir pris le temps de répondre à ma question ! Bonne fin d’après midi ! Quote
Responsable Matière Solution Batman_sans_Robin Posted Friday at 04:14 PM Responsable Matière Solution Posted Friday at 04:14 PM Coucou @GlYcine ! Quand tu digères ton plasmide avec : - BamH1 : 5200 - 3100 = 2100 pb, 7300 - 2100 = 5200 qui correspond à ta ligne Verte - ecor1 : 4150 - 2800 = 1350 pb, 7300 - 1350 = 5950 qui correspond à ta ligne Rouge - Xho 1 : 4550 - 3000 = 1550 pb ; 7300 - 1550 = 5750 qui correspond à ta ligne bleue Est-ce que tu vois mieux maintenant ? GlYcine and An-Schwann 2 Quote
GlYcine Posted Friday at 05:19 PM Author Posted Friday at 05:19 PM D’accord merci beaucoup pour toutes ces précisions c’est super gentil, bonne soirée !! Batman_sans_Robin 1 Quote
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