QCM

[letartare06]

Salut je ne comprends pas pq cette item est faux . Après fécondation, l’obtention d’un gamète trisomique peut être due à une séparation prématurée des chromatides sœurs en méiose I d’un des deux gamètes. Je ne comprends pas la correction On obtiendrait alors un gamète nullosomique, deux normaux et un disomique, responsable après fécondation par un autre gamète normal de ce zygote trisomique (on pourrait également obtenir un zygote normal ou monosomique).   Et aussi ce QCM Un défaut de ségrégation chromosomique sans disjonction précoce des chromatides sœurs, lors de la méiose I, peut entraîner la formation d’un zygote monosomique, un zygote trisomique ou deux zygotes normaux. La correction dit Attention, tout n’est pas toujours possible : en l’occurrence, on pourrait avoir par exemple deux gamètes nullosomiques et deux gamètes disomiques. En aucun cas on ne pourrait trouver qu’un seul zygote monosomique. Mais je comprends pas parce que c'est la question mais juste est ce qu'on peut obtenir ou pas.

Mercii

[Elalastique]

Coucouuuuuuu @letartare06, 

 

• Pour le 1er QCM, il faut bien faire la différence des termes utilisés lorsque l'on parle de gamète ou de zygote : 

 

- pour les gamètes on parle de nullosomique (0 chromosome), normal (1 chromosome) ou disomique (2 chromosomes) ;

- pour le zygote, il peut être monosomique, "normal", ou trisomique.

 

Tu ne peux donc pas obtenir de gamète trisomique, le terme n'est pas correct. Tu auras plutôt un gamète disomique qui en fusionnant avec un gamète normal donnera un zygote trisomique. 

 

• Pour le 2ème QCM, tu as un défaut de ségrégation chromosomique lors de la méiose 1, il n'y pas de disjonction des chromatides sœurs : 

ça veut donc dire que tes 2 chromosomes migrent du même côté, après ta deuxième méiose, tu te retrouves donc avec 2 gamètes disomiques et 2 gamètes nullosomiques.

Aucun des gamètes ne sera normaux !  Comme ça : 

Comme aucun des gamètes ne sera normaux, le zygote sera soit trisomique soit monosomique.

En temps normal, lors de la méiose 1, tu as séparation des chromosomes homologues (1 de chaque côté), et lors de la méiose 2, tu as séparation des chromatides sœurs (1 de chaque côté aussi). 

Pourquoi on précise "sans disjonction précoce des chromatides sœurs" ? Parce que lors de la méiose 1, soit il y a un problème parce que les chromosomes vont tous les 2 du même coté, soit il y a un problème car tu as une disjonction précoce des chromatides sœurs ce qui peut aboutir à ça : 

Et là on est bien dans le cas décrit par l'énoncé de l'item, l'élément clé pour bien répondre c'était vraiment qu'il y a un accident en méiose 1 mais pas à cause de la disjonction précoce !!

 

Est-ce que c'est plus clair pour toi ? 

Edited 10 hours ago by Elalastique

[ja-dénosine4]

Coucou ! J'ajoute que pour ce genre de qcm (qui est assez chargé en informations haha), tu peux t'entraîner à dessiner la répartition des chromosomes sur ton brouillon (comme sur l'image ci-dessus), selon ce que l'item te dit, et ensuite voir si le compte est bonvoilà c'est juste un petit conseil comme ça histoire de pas trop s'y perdre, parce que c'est vrai que dans le rush ça peut être difficile de visualiser. 

[letartare06]

Merciii bcppp à vous