QCM23 annales 2021-2022

[haterdelue1]

Bonjour, je n’ai pas compris la deuxième partie de ce qcm sur la condensation avec le propanone :

https://ibb.co/gpx9xxX
 

est-ce qu’il serait possible de me dessiner la réaction svp?

merci d’avance, bonne journée 

[L'Electron_Augé]

Salut @haterdelue1,

Je te met ici le mécanisme : https://ibb.co/HfHCsWwV

C'est le mécanisme de cétolisation que tu peux retrouver dans le diapo de la prof. C'est la réaction la plus compliqué de la chimie orga, elle fait bien peur mais une fois compris ca marche tout seul.

Petites précisions :
- La base forte utilisé pour déprotoné le carbonyle de départ (formation de l'ion énolate) est reformé en fin de réaction, comme un catalyseur ! Ici la base utilisé est NaOH, il est bien reformé après la neutralisation. On neutralise la charge - par l'acide conjugué de la base utilisé au départ (on sait que l'acide conjugué de OH- c'est H2O) pour reformer la base de départ. En ce qui concerne Na+, il suit la charge - tout le long de la réaction mais n'interagit pas donc ca ne sert à rien de le représenter.

N'hésite pas si cette réaction n'est toujours pas clair. 
Bonne journée !! 

[haterdelue1]

Merci bcp!!!!!! C’est plus clair 

[haterdelue1]

Coucou! @L'Electron_Augé

je viens de revenir sur ce qcm et j’ai une petite question : comment c’est possible que le C issu du propanone face une double liaison et soit en même temps lié à 3 groupements?

merci d’avance! Bonne journée 

[L'Electron_Augé]

Oui effectivement.
Dsl je viens de m'en rendre compte, en effet faut inverser le OH et le O-.

Bonne révisions !!