alysosome Posted February 25 Posted February 25 Bonjour ! Je comprend pas trop comment savoir si c’est une E1 ou E2 sur ce QCM (Sujet type qcm 10 poly printemps 25-26) Merci d’avance ! Quote
Tuteur Solution fannYttrium Posted February 25 Tuteur Solution Posted February 25 coucou, C'est bien une réaction d'ordre 2 comme on a un unique produit majoritaire Mais on a 2 composé parce que c'est régiosélectif, pour stabiliser le carbocation du au départ de Br on peut prendre un H sur le C à droite du C portant Br (celui où y'a aussi CH3) ou on peut prendre un H sur le carbone à gauche de celui portant Br. Il faut bien lire l'énoncé ;) On obtient donc le (2E)-3-méthyl-pent-2-ène et le 3-méthyl-pent-1-ène. Le 1er est plus stable car c'est un alcène tri-substitué donc il est majoritaire, c'est A A. F ordre 2 donc solvant polaire et aprotique B. V C. F A est le (2E)-3-méthyl-pent-2-ène D. F non pas de C* E. V trans-élimination (Br est devant et H est derrière comme méthyle devant) Rayanodipine and L'Electron_Augé 2 Quote
alysosome Posted February 25 Author Posted February 25 merci beaucoup c’est super claire !! fannYttrium 1 Quote
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