norah.durand-bayle Posted February 25 Posted February 25 Bonjour je ne comprends pas pourquoi dans une correction on ne peut avoir que de l’amine primaire qui subit une réaction d’elimination… B est susceptible de réagir avec la diméthylamine pour donner une imine de structure développée plane : 2 CH3 sont liés à un carbone qui est lié à un azote qui est lié à un CH3, désolée j’arrive pas à insérer un fichier.. Merci Quote
Tuteur ArthurD Posted February 25 Tuteur Posted February 25 Salut ! je suis désolé mais sans schéma ou énoncé du QCM en question je suis pas sûr de comprendre ta question tu peux essayer d’utiliser imgBB pour insérer ton image ou alors me donner le numéro du QCM si c’est une annale ? Rayanodipine 1 Quote
Responsable Matière Solution L'Electron_Augé Posted February 25 Responsable Matière Solution Posted February 25 Salut @norah.durand-bayle, Tu dois parler de la réaction d'addition-élimination des amines avec les carbonyles pour former des imines & dérivés ! Cette réaction ne peut se faire qu'avec un ammonium (NH4) ou une amine primaire (RNH2) car lors de cette réaction, il y a libération d'H2O, le O vient du carbonyle et les 2H de l'amine (pour une amine secondaire ou tertiaire il n'y a pas 2H disponibles donc la réaction n'est pas possible) Dans le cas de cet item : la diméthylamine (CH3)2-NH ne possède qu'un seul H, c'est une amine secondaire qui ne peut donc pas faire cette réaction. Schéma de la réaction d'addition élimination pour former une imine : https://ibb.co/4wFfrKw4 N'hésite pas si tu as d'autres questions Bonne journée ! Loulocytose and Rayanodipine 2 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.