letartare06 Posted February 22 Posted February 22 (edited) Salut je ne comprends pas trop l'hydrohalogénation. Par exemple dans ce QCM l'explication je l'ai pas très bien comprise, est que ça se passe toujours comme ça pour la question C et D à part le Cl- qui change ou c'est juste pour cette exercice . Et je comprends pas comment ils ont pu construire 2 molécule différente https://ibb.co/Zz8m2f5G https://ibb.co/LdtPkpgJ Merciii Edited February 22 by letartare06 Quote
Tuteur Solution Lauraaaa Posted February 22 Tuteur Solution Posted February 22 Coucou ! Alors l’hydrohalogénation c’est tout simplement l’addition d’un atome d’hydrogène et d’un halogène ( F ou Cl ou Br ou I) à ta molécule. C’est une récation qui est non stéréospécifique ( donc plusieurs stéréoisomère possible ) et qui ne nécessite pas de catalyseur. Pour mieux comprendre comment cela fonctionne, je te propose qu’on reprenne ensemble la réaction ( cf image ci-jointe : https://drive.google.com/file/d/1mW1NNVgDr9lTStGkykHyGEFg9CzpYiYa/view?usp=drivesdk) Donc il y a possiiblité de deux carbocations un secondaire et un tertiaire. Le tertiaire étant le plus stable, il sera majoritaire ( donc on obtient la molécule de l’item C). Pour les hydrohalogénation ça se passe toujours comme ça ( du moins le plus souvent donc on va considérer que c’est toujours) Pour y voir plus clair je te conseille vraiment de dessiner ta réaction, cela t’aidera à mieux visualiser et mieux identifier les différents carbocations possible. J’espère que t’y vois un peu plus clair, n’hésite pas si tu as d’autres questions ! Rayanodipine 1 Quote
letartare06 Posted February 22 Author Posted February 22 il y a 11 minutes, Lauraaaa a dit : Coucou ! Alors l’hydrohalogénation c’est tout simplement l’addition d’un atome d’hydrogène et d’un halogène ( F ou Cl ou Br ou I) à ta molécule. C’est une récation qui est non stéréospécifique ( donc plusieurs stéréoisomère possible ) et qui ne nécessite pas de catalyseur. Pour mieux comprendre comment cela fonctionne, je te propose qu’on reprenne ensemble la réaction ( cf image ci-jointe : https://drive.google.com/file/d/1mW1NNVgDr9lTStGkykHyGEFg9CzpYiYa/view?usp=drivesdk) Donc il y a possiiblité de deux carbocations un secondaire et un tertiaire. Le tertiaire étant le plus stable, il sera majoritaire ( donc on obtient la molécule de l’item C). Pour les hydrohalogénation ça se passe toujours comme ça ( du moins le plus souvent donc on va considérer que c’est toujours) Pour y voir plus clair je te conseille vraiment de dessiner ta réaction, cela t’aidera à mieux visualiser et mieux identifier les différents carbocations possible. J’espère que t’y vois un peu plus clair, n’hésite pas si tu as d’autres questions ! Ah d'accord merciii bcp juste pour être sûr dans la molécule du haut le + est sur un carbonne secondaire et en bas sur un carbonne tertiaire donc plus stable. Je crois j'ai compris merciii bcp Quote
Tuteur Lauraaaa Posted February 22 Tuteur Posted February 22 Oui c’est ça !! Avec plaisir ! letartare06 1 Quote
letartare06 Posted February 22 Author Posted February 22 @Lauraaaa j'aurai une autre question stp en faite j'arrive pas à savoir dans un QCM quand on est face a un addition electrophile ou nucléophile alors que les autres réaction si par exemple pour oxydation des que je vois kMno4 hydrogénation catalytique dès que je vois H2 hydrohalogended que je HCl etc hydration d'un alcene des que je vois H+ Quote
Tuteur Lauraaaa Posted February 22 Tuteur Posted February 22 Reprenons ces deux additions : - addition nucléophile : c’est un atome riche en électron ( N) qui attaque un carbone pauvre en électron ( du fait des effets inductifs et mésomères comme un carbone qui est lié à un O : C=O) ex : addition d’un amine primaire - addition électrophile : c’est un atome pauvre en électron ( ex : H) qui attaque des liaisons riche en électrons ( ex : C=C) ex : hydrohalogénation J’espère que c’est plus clair !! Quote
letartare06 Posted February 22 Author Posted February 22 Ah d'accord mais comment on voit s'il est riche ou pauvre j'ai pas très bien compris cette notion dans les exercice et juste pour en revenir à tout à l'heure sur les majoritaire et minoritaire ici je comprends pas ils sont tout les 2 carbone secondaire merciii bcpppp https://ibb.co/CKGcq765 Quote
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