[ERRATA POLY DU PRINTEMPS 2025/2026 CHIMIE ORGANIQUE]

[Ahilesnerfsquejai]

Coucouuuuu mes petites abeilles printanières 

 

Voilà le post errata du Poly du printemps de cette année !

Ce poly est déjà disponible sur la Librairie et il sera distribué en format papier très prochainement (branchez-vous EB hum hum je dis ça je dis rien). Vous pourrez y retrouver des sujets types par UE ainsi que pleins de QCM supplémentaires concoctés par vos merveilleux tuteurs et RM, pour vous entraîner à fond !

 

Voici donc le post sous lequel vous pouvez faire remonter (comme son nom l'indique) les éventuels errata que vous trouverez en Chimie organique.

 

Il y a un post par matière, vérifiez-bien que vous êtes sous le bon :). On espère tous que ce poly vous sera utile pour cette dernière ligne droite !

 

Courage et bonnes révisions à toutes et tous ! <3

 

Petit récapitulatif des erratas :

• Sujet type 1 :
QCM 7E : ANNULE, on ne peut pas répondre sans plus de contexte. 

QCM10C : l’item est bien faux, mais le composé A correspond au (2E)-3-méthyl-pent-2-ène.

• Sujet type 2 :

 

• Sujet type 3 :

 

• QCM supplémentaires :
QCM14 : énoncé la molécule c’est (3S)-3-chloro-3-méthylhexane

QCM14E : énoncé : « on obtient le 3-méthylhaxan-3-ol »

[eloglobine]

Coucou ! Je crois qu’il ya une errata au niveau des qcm supplémentaires de chimie orga : qcm 4 on me dit que c’est une isomérie Z mais c’est pas une E plutôt ? 
 
 

[Rayanodipine]

On 2/23/2026 at 9:48 AM, eloglobine said:

Coucou ! Je crois qu’il ya une errata au niveau des qcm supplémentaires de chimie orga : qcm 4 on me dit que c’est une isomérie Z mais c’est pas une E plutôt ? 

Hello, perso je trouve bien un Z : https://ibb.co/NgYRxLjP

[Lilactate]

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l’item 1 du QCM 1 des QCM supplémentaires est marqué comme juste, les charges ne sont pas inversées ? 

 

[L'Electron_Augé]

Il y a 22 heures, Lilactate a dit :

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l’item 1 du QCM 1 des QCM supplémentaires est marqué comme juste, les charges ne sont pas inversées ? 

Salut, les charges sont bien correctes : On est dans le système conjugué "dnL-sigma-pi". Dans ce système l'atome d'oxygène agit comme un mésomère donneur, il prend donc une charge positive tandis que le carbone au bout du système recoit un dnL et prend donc une charge négative (= carbanion)

[kloEpitope]

Bonjour dans le QCM7 je ne comprend pas la correction a l'item 1 on dit que le phényl a une effet donneur fort qui diminue l'acidité et a l'item E il est dit que le cycle aromatique augmente l'acidité? Merci

[L'Electron_Augé]

Il y a 2 heures, kloEpitope a dit :

Bonjour dans le QCM7 je ne comprend pas la correction a l'item 1 on dit que le phényl a une effet donneur fort qui diminue l'acidité et a l'item E il est dit que le cycle aromatique augmente l'acidité?

Salut, il y a effectivement un problème avec l'item E. En gros un cycle aromatique augmente l'acidité car il délocalise le doublet non liant (cf le phénol) mais pour cela faut il encore qu'il soit conjugué avec le donneur de proton. Dans le cas du composé 1, il n'est pas conjugué (car trop loin) donc agit seulement par son effet +I, ce qui au contraire défavorise l'acidité. Donc on annule l'item E, c'est trop contexte dépendant et ici on ne précise pas plus le contexte donc trop ambigu.

Merci d'avoir fait remonter cet erratum.
Bonne journée !

[inositol]

coucou ! je ne comprend pas trop le QCM 14 des qcm supplémentaires : 

 

les réponses sont BE mais je ne comprend pas plusieurs points : 

- je ne comprend pas pourquoi la molécule est S alors que quand je la dessine je trouve les meme substituants des 2 cotés (CH3-CH2-)

- pourquoi la E est vrai ? comment on passe d’un pentane à un propane ? et pourquoi il est racémique ? 

 

mercii beaucoup !! 

[Rayanodipine]

2 hours ago, inositol said:

réponses sont BE mais je ne comprend pas plusieurs points : 

- je ne comprend pas pourquoi la molécule est S alors que quand je la dessine je trouve les meme substituants des 2 cotés (CH3-CH2-)

- pourquoi la E est vrai ? comment on passe d’un pentane à un propane ? et pourquoi il est racémique ? 

Hello @inositol ! Oui bien vu, on est complètement passés à côté de ce qcm; il est déjà faux dés le départ puisque il n’y a pas de  carbone asymétrique comme tu l’as dit ! 
et je ne comprends pas non plus pourquoi il y’a propan à la fin mdrrr… 

Ce qu’il faut retenir de ce qcm :

à froid -> substitution

on passe par un carbocation tertiaire -> mécanisme d’ordre 1 

 

Merci de l’avoir signalé !

[inositol]

super merci !! 

[Carmsette]

bonjour, je ne comprend pas la justification du 10 B 

merciii

[Carmsette]

du sujet 1 pardon 

 

[L'Electron_Augé]

Hello, on précise dans l'énoncé qu'on forme un composé majo unique et un composé mino unique. Ducoup la réaction est stéréospécifique car tu ne formes que le E pour le composé majoritaire. Qui dit stéréospécifique dit E2.