élimination dans les cétolisation

[inositol]

Bonjour, j’ai un problème sur les cétolisation, je ne comprend pas l’étape d’élimination de H2O, comment se fait l’élimination quand on a un carbone tertiaire, et sur quel carbone elle se fait ? 

et sur la fiche du TAT de chimie organique, je ne comprend pas d’où vient le H sur la molécule D qui va servir a former la double liaison ? 

 

merci beaucoup pour votre aide ! 

 

 

[PASStongouter]

Coucou, c'est une réaction un peu complexe mais l'hydrogène impliqué dans la réaction au niveau de la molécule D est bien présent depuis le début, il n'était juste pas représenté.

Pour la première partie de ta question il faut que au moins un hydrogène sois présent sinon la réaction ne sera pas possible, c'est a dire que en alpha du premier groupe C-O il faut un Carbonne avec un hydrogène libre.

J'espère que cela à pu t'éclairer. A mon goût c'est une des réactions les plus compliqué à comprendre et donc à apprendre alors ne t'inquiètes pas si tu te retrouves en difficulté face à cela, il faut vraiment beaucoup s'y entraîné !!

 

Bon courage et bonnes révisions !

Edited February 22 by PASStongouter

[inositol]

merci beaucoup @PASStongouter mais je ne comprend pas vraiment pourquoi il n’était pas représenté, sachant que le carbone en bleu est déjà lié à 4 carbones comment il peut aussi être lié à un H ?  

[PASStongouter]

21 hours ago, inositol said:

merci beaucoup @PASStongouter mais je ne comprend pas vraiment pourquoi il n’était pas représenté, sachant que le carbone en bleu est déjà lié à 4 carbones comment il peut aussi être lié à un H ?  

Ce ne sont pas d'autre carbones mais des hydrogène , la representation est un peu particulière je l'admet.

 

[inositol]

d’accord merci !