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Commercialisation générique


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Posted (edited)

Bonjour,

Dans l'annale 2021-2022 session 1, l'item D QCM 9 me pose problème :

"En même temps que la commercialisation d'un médicament princeps, il est possible d'avoir à la fois un médicament générique et un médicament hybride."

Il est considéré vrai, mais je suis confus : je pensais que dans la période où le brevet était valide, il ne pouvait pas y avoir de médicament générique. Et comme il y a quelques années entre la commercialisation du princeps et le moment où le brevet tombe dans le public, je pensais qu'il ne pouvait pas y avoir de générique à ce moment. A moins que ce soit le même laboratoire qui sorte un générique mais ça me parait chelou.

Voila merci d'avance pour vos explications !

Edited by MahelpMeDoc
  • Tuteur
Posted (edited)

Salut ! Oui tout à fait, même après la fin du brevet et donc l’entrée dans le domaine public, le princeps peut continuer à être commercialisé. La fin du brevet ne signifie pas la fin de commercialisation, cela signifie seulement fin de l’exclusivité.

C’est pour cela que l’on peut avoir en même temps la commercialisation d’un princeps, d’un médicament hybride et d’un médicament générique, l’item est bien vrai.

 

J’espère avoir répondu à ta question et passe une bonne journée !

Edited by LIRIE
Posted

Ok mais @LIRIE l'item mentionne bien le moment de la commercialisation du princeps, le temps zéro où le brevet est valide. Donc au moment où juste le laboratoire du princeps peut commercialiser des produits en rapprot à ce brevet.

Et puis, comme l'a mentionné @I__________, il y a le cas des auto-génériques, mais quel est l'intérêt pour le laboratoire de sortir cela au moment de la commercialisation. De plus, quel est même la différence entre un princeps et un auto-générique vu que j'ai l'impression qu'ils partagent les exacts mêmes caractéristiques (sauf le nom peut-être). Enfin, et pour ce qui est des médicaments hybrides, pourquoi le prof en aurait fait mention dans cet item, qu'est ce qu'ils font là ?? 

Bref, désoler de chipoter mais cet item me dérange 😅 et j'aimerai le percer à jour ! 

  • Solution
Posted

coucou, alors je ne suis pas sure à 100%, mais je pense que la commercialisation ne fait pas forcément référence au "temps zéro" comme tu dis, puisque que le princeps peut continuer à être commercialisé comme tel même lorsque son brevet tombe dans le domaine public. Pense au doliprane par exemple, à la pharmacie, tu peux acheter le "vrai" doliprane, ou un générique, et surement des hybrides que je ne connais pas, mais cela fait très longtemps que la commercialisation du doliprane n'est plus exclusive et pourtant il existe toujours, ses génériques aussi.

j'espère que je suis claire !

  • Tuteur
Posted

Salut ! Comme on te l'a expliqué précédemment, je pense que ta confusion vient de la "commercialisation du princeps". ça ne signifie pas le moment ou le médicament arrive sur le marché, c'est une période continue différente de la période d'exclusivité. Un princeps continue d'être commercialisé bien après la fin du brevet. L'exemple de @c__ est super pour répondre à ta question !

Pour ce qui est des auto-génériques, l'intérêt pour les labos est de ne pas perdre totalement le marché et occuper le segment moins cher. Les noms et les prix changent mais le principe reste le même. C'est simplement une stratégie commerciale.

Enfin, on vous parle des médicaments hybrides pour vous faire comprendre qu'ils se basent sur un princeps, mais avec des modifications et peuvent donc arriver pendant que le princeps est toujours vendu. Ils peuvent donc coexister avec le princeps.

Voilà j'espère que c'est plus clair !

 

Posted (edited)

ahhhhh okkkkkkkkk

C'est bon j'ai capté !! J'étais persuadé qu'on parlait du temps zéro de la commercialisation du princeps... my bad, j'étais têtu 

Vraiment merci à tous, c'est très clair. MERCI !

Edited by MahelpMeDoc

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