izomérie Z/E après E2

[Citron_rouge]

saluttt, je comprends pas comment on peut faire pour trouver l’item C (qui est juste apparement), parce que en le faisant moi même je trouve une configuration E. Merci !

[TiBin]

En faite la soude concentré et à chaud coupe le Cl de la molécule donc ducoup ça forme la molécule avec une double liaison entre les 2 C 

[Citron_rouge]

ça oui y’a pas de soucis sur le fait que c’est une élimination et que ducoup y’a ajout d’une double liaison. C’est juste que je vois pas comment déterminer si c’est Z ou E, sachant qu’en essayant je trouve E, alors que dans la correction c’est Z. 

[TiBin]

Alors il me semble si je dis pas de bêtise que si on est en RS SR c’est Z et si c’est SS ou RR c’est E mais je pourrais pas te dire pourquoi. 
J’avais vue un truc du genre 

Edited 2 hours ago by TiBin

[léas]

Salut @Citron_rouge!

Dans ce cas d’E2, si tu te souviens bien, il faut éliminer le Cl et le H de manière à ce qu’ils soient en anti et coplanaires . Dans cet énoncé, la molécule est déjà présentée de cette manière, tu n’as pas à faire tourner ta molécule. Ainsi si tu élimine le Cl et le H , tu crée la double liaison en 2 et ensuite tu places tes composés d’un coté ou de l’autre. 

Le CH3 et le H sont vers l’avant donc on les place du même côté et pareil pour C2H5 et CH3, ils sont tous les deux vers l’arrière, on les place du même côté, c’est un peu comme si tu « plaquait » ta molécule. 

Ainsi tu obtient : 

 

J’espère que c’est plus clair pour toi !!