Membre du Bureau francisco Posted Monday at 11:31 AM Membre du Bureau Posted Monday at 11:31 AM Coucou les électrophorèses méiotiques donneuses de protons healthys ! On se retrouve à nouveau pour nous transmettre les toutes les errata de cette nouvelle colle. Vous avez ici le post errata de Chimie organique pour la colle de cette semaine. Si vous avez des questions ou des doutes sur le sujet / correction de la colle, n’hésitez pas à demander ici ! Rappel du programme de cette semaine : - Mercredi 11 février de 18h à 19h30, TAToucapté nº3 de Pharmacocinétique (1), inscrivez vous dès maintenant via le lien s’inscription sur Tutoweb ! - Jeudi 12 février de 12h à 13h30, permanence en présentiel dans les Amphis PASS. Venez nombreux.ses pour poser TOUTES vos questions, on sera là pour y répondre. Les pôles BEM, IP et OREO seront également là pour vous accompagner. vous y retrouverez également des tuteurs de UT (UT3) qui seront là pour répondre à toutes vos questions ! Tutobisoussss ! (˶ᵔ ᵕ ᵔ˶) ‹𝟹 Quote
phosphatidylcoco Posted Monday at 04:05 PM Posted Monday at 04:05 PM Bonjour, je ne comprends pas les items A et B du QCM 26. En effet, il est indiqué que le solvant de la réaction 2 est le DMSO qui est un solvant aprotique et qui oriente donc vers une SN2. Ainsi on a obtient donc un seul composé étant donné que la réaction est stéréospécifique, ce qui rend le composé C optiquement actif. Quote
Responsable Matière Rayanodipine Posted Monday at 04:58 PM Responsable Matière Posted Monday at 04:58 PM 40 minutes ago, phosphatidylcoco said: Bonjour, je ne comprends pas les items A et B du QCM 26. En effet, il est indiqué que le solvant de la réaction 2 est le DMSO qui est un solvant aprotique et qui oriente donc vers une SN2. Ainsi on a obtient donc un seul composé étant donné que la réaction est stéréospécifique, ce qui rend le composé C optiquement actif. Je comprends ton point de vue, mais là c’est une SN1 parce que l’intermédiaire réactionnel est un carbocation tertiaire. Et quand tu as un solvant polaire aprotique et un carbocation tertiaire, c’est le carbocation qui va décider de la cinétique de la réaction. Ce qu’il faut savoir pour déterminer l’ordre d’une réaction, et le prof insiste là-dessus je pense, c’est qu’il faut tout d’abord regarder le carbone. Et si on n’a aucune info sur ce dernier, alors à ce moment-là, il faut regarder le solvant. J’espère avoir été clair !!! Bon courageee L'Electron_Augé 1 Quote
gnocchi Posted Tuesday at 11:58 AM Posted Tuesday at 11:58 AM Bonjour, Pour le QCM 25 je comprends pas pourquoi le composé B ' n'est pas le composé majoriataire, parce que c'est bien le plus substitué et le B n'est pas stabilisé par mésomérie donc pourquoi est-il majoritaire ? Quote
Responsable Matière Rayanodipine Posted Tuesday at 12:36 PM Responsable Matière Posted Tuesday at 12:36 PM 38 minutes ago, gnocchi said: Pour le QCM 25 je comprends pas pourquoi le composé B ' n'est pas le composé majoriataire, parce que c'est bien le plus substitué et le B n'est pas stabilisé par mésomérie donc pourquoi est-il majoritaire ? Salut ! Ce n’est pas la B qui est stabilisée par mésomérie mais c’est son intermédiaire réactionnel qui l’est. Je te mets une petite démonstration ici : https://ibb.co/60S1wSbh La règle c’est « Lors de l’addition d’un réactif électrophile non symétrique sur une double liaison non symétrique, le produit majoritaire sera celui qui résulte de la formation du carbocation le plus stable. » et on sait très bien qu’un carbocation stabilisé par mésomérie est plus stable qu’un carbocation tertiaire, ce qui fait que le composé B est majoritaire. J’espère avoir été clair !! N’hésite pas si t’as d’autres questions. Quote
gnocchi Posted Tuesday at 12:58 PM Posted Tuesday at 12:58 PM Aaaaaah c'était subtil j'avais pas vu mercii ! Rayanodipine 1 Quote
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