Problème qcm

[Lajeep]

Bonjour, je n'arrive pas a trouvé pourquoi la D est vrai. 

 

 

QCM 14. Le (3S) -2,3-diméthylpent-1-ène traité par l'acide chlorhydrique conduit à 2 composés,
(A) majoritaire et (B) minoritaire.

D. (B) est un mélange de deux diastéréoisomères.
 

 

Merci beaucoup !!

[L'Electron_Augé]

Dans le B le chlore vient s'ajouter sur le C1, on a donc l'apparition d'un carbone asymétrique, le C2. Il peut être soit R soit S car la réaction n'est pas stéréospécifique.
Ensuite tu as toujours le C3 de configuration S qu'il ne faut pas oublier.
Ce qui nous amène a un composé 2R/S 3S. Ce qui donne bien 2 dias et non pas des énantiomères car le C3 a une configuration fixe.