Lmcm Posted Thursday at 08:52 PM Posted Thursday at 08:52 PM bonjour je ne comprend pas pourquoi il est faux de dire que avec de configuration Z : CH3-CH=CH-CH3 par addition du fibrome on obtient une forme meso, j’obtiens bien les mêmes substituants de part et d’autre et on est bien sûr du Z ? Merci d’avance ! Quote
Tuteur ArthurD Posted Thursday at 10:39 PM Tuteur Posted Thursday at 10:39 PM Salut ! aurais tu l’énoncé exact du QCM avec sa correction ? Il y a 1 heure, Lmcm a dit : bonjour je ne comprend pas pourquoi il est faux de dire que avec de configuration Z : CH3-CH=CH-CH3 par addition du fibrome on obtient une forme meso, j’obtiens bien les mêmes substituants de part et d’autre et on est bien sûr du Z ? Merci d’avance ! Quote
Responsable Matière Solution Aaronigashima Posted yesterday at 10:06 AM Responsable Matière Solution Posted yesterday at 10:06 AM 13 hours ago, Lmcm said: bonjour je ne comprend pas pourquoi il est faux de dire que avec de configuration Z : CH3-CH=CH-CH3 par addition du fibrome on obtient une forme meso, j’obtiens bien les mêmes substituants de part et d’autre et on est bien sûr du Z ? Merci d’avance ! Salut, voila la correction de l'exercice, il faut juste que tu comprennes bien ce que c'est un composé méso et quelle est l'action d'un dihalogène sur un alcène : https://ibb.co/1GHHYbfb Si il te reste une question hesite pas, bonne journée ! Lmcm and ArthurD 2 Quote
Responsable Matière L'Electron_Augé Posted yesterday at 10:07 AM Responsable Matière Posted yesterday at 10:07 AM Salut @Lmcm, La molécule a bien un centre de symétrie lorsque qu'on lui ajoute du dibrome en revanche en faisant une trans-addition (dihalogénation) sur un alcène Z on obtient les composés RR et SS. Pour rappel une forme méso c'est RS = SR hors ici ce n'est pas la forme méso que nous allons obtenir mais bien le couple d'énantiomère RR/SS. N'hésite pas si tu as d'autres questions ! Bonne journée Rayanodipine, Lmcm and ArthurD 3 Quote
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