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N’oublie pas de prendre en compte la stabilisation par mésomérie !

En + un carbanion entouré de groupes donneurs c pas le top pour la stabilité même avec un fort effet -I du F je suppose 

  • Tuteur
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Coucou, pour ce qui est de carbone isolé ton raisonnement est le bon, mais il ne faut pas oublier que plus une molécules à de formes mesomères plus elle est stabilisé. Sur 7 la charge moins va pouvoir par mesomerie être déporté jusqu'à l'azote est inversement, ce qui n'est pas le cas pour 4.

Bonne journée à toi.

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Mais le raisonnement du carbone tertiaire = plus stable ne s’applique pas avec un carbanion ou j’ai sûrement mal compris ?

  • Tuteur
  • Solution
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Salut, le carbanion est stabilisé par des groupements attracteurs contrairement au carbocation qui est stabilisé par des donneurs. Ici F est inductif attracteur mais l’effet mésomère l’emporte toujours sur l’effet inducteur. C’est pour ça que le 7 est plus stable que le 4. 
J’espère que tu as mieux compris. Bonne journée !!

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