Lajeep Posted January 31 Posted January 31 Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l'item D de ce QCM est vrai. Pour moi on aboutit à deux molécules RS et SR. https://postimg.cc/5X3Xy7WD https://postimg.cc/mhYBTcsm Merci beaucoup !! Quote
Tuteur Solution elec Posted January 31 Tuteur Solution Posted January 31 Hello @Lajeep ! C'est vrai que ce genre de QCM c'est souvent un peu tricky... La raison pour laquelle tu t'es trompée à mon sens c'est dans ta représentation. Je te conseille de mettre les OH dans le plan et de bien représenter ce qui est en avant et en arrière dans ta molécule pour ne pas te tromper (pour ça, tu reprends la configuration Z ou E et tu t'assures de la respecter, sinon peu importe de savoir si ce sont les groupements du haut ou du bas qui sont en arrière). Dans ton dessin, il y avait toute ta molécule dans le plan et finalement ça la rendait fausse... Je te l'ai redessiné pour que tu vois comment faire pour ne pas te tromper la prochaine fois ! De cette manière tu peux voir que depuis une configuration E, on retrouve bien du (R,R). (Pour la partie en bleu, on dirait que ça tourne en S mais comme le 4 est en avant, il faut penser à inverser ! Donc c'est bien du R.) Si ça t'embête de tout représenter à chaque fois, sache que très souvent une configuration E donnera (R,R) et (S,S) et qu'une configuration Z donnera du (R,S) et (S,R). Attention, ce n'est pas tout le temps le cas donc on peut vous piéger là-dessus ! Mais ça peut être bon à savoir si tu es en manque de temps... Dernière petite précision ; j'ai vu sur ton dessin que tu avais écrit composé méso. Attention à ça parce que ici c'est faux ! Un composé méso c'est bien quand tu as du (R,S) et (S,R) mais uniquement si la molécule est symétrique ! Ce qui n'est pas le cas ici... J'espère que tu comprends mieux, sinon n'hésite pas si tu as d'autres questions et bon courage ! Rayanodipine and L'Electron_Augé 1 1 Quote
Lajeep Posted January 31 Author Posted January 31 Merciii beaucoup, c'était très claire !!!! elec 1 Quote
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