chimie orga

[khatabi]

Salut j'ai du mal avec ces qcm j'ai eu juste que a l'item A et les reste non qq pourrait m'eclairer

[Marcophage]

Salut @khatabi,

 

On sait que l'acidité d'une molécule dépend de sa capacité à libérer un proton H+ et la basicité dépend de sa capacité à capter un proton H+.

Ensuite, on sait que certains éléments de la chaîne moléculaire ont un effet inductif donneur et d'autres attracteur qui influent sur l'acidité ou la basicité de la molécule.

Les inductifs attracteurs (-I) augmentent l'acidité et diminuent la basicité.

Les inductifs donneurs (+I) diminuent l'acidité et augmentent la basicité.

 

A) 1 est plus ramifiés (donneurs) dont moins acide que 2 -> FAUX

B) même chaîne pour les deux mais S est plus "gros" (stable) que O, le groupement thiol (3) est plus acide que l'alcool (4). après réactions CH₃-S^- est plus stable que CH₃-O^- -> VRAI

C) L'acide carboxylique est plus acide que le groupement thiol (du par coeur là :/) -> FAUX

D) Le 5 est un cycle pyridine avec un doublet libre alors que l'aniline a son doublet délocalisé à cause de l'effet mésomère, donc le premier est plus basique -> VRAI

E) cf. D, le doublet de l'aniline est délocalisé alors que l'ammoniac à son doublet libre -> VRAI

 

Bonnes révisions

 

Edited Sunday at 10:43 AM by Marcophage

[PASStongouter]

Coucou, déjà ils faut savoir que les thiols sont plus acide que des acides carboxylique, qui sont plus acides que des alcools, eux même plus acide que des aminés car les amines sont basiques.

Ensuite pour la A, comme il y a plus de carbone (+I) dans 1 l'hydrogène aura plus de mal a se séparer de l'oxygène que dans 2

Pour la B je te renvoie au début du message, de même pour C.

Pour la D, dans 6 il y a plus de formes mesomères que pour 5, ainsi 6 est plus stable est donc moins basique que 5.

De même pour la E, 6 est très peu basique à cause du cycle insaturé.

Bonne journée et bonnes révisions.

 

 

Je confirme les dires de @Marcophage.