haterdelue1 Posted 5 hours ago Posted 5 hours ago Bonsoir, je ne comprends pas sur le qcm ci-dessous pourquoi l’item d est faux : https://ibb.co/XkJj18BS la correction indique : « Dans les bactéries, seuls les promoteurs procaryotes pourront fonctionner, par conséquent le gène de la résistance au G418 étant sous contrôle eucaryote, il ne pourra pas permettre la sélection des bactéries. » je ne comprends pas pourquoi on nous parle de bactéries alors que le premier qcm, en lien avec celui-ci, nous indique qu’on parle de cochons donc de cellules eucaryotes? Pour moi le gène pourrait très bien s’exprimer vu qu’il sous la dépendance d’un promoteur eucaryote constitutif. qqn pour m’éclairer?? merci d’avance, bonne soirée Quote
Responsable Matière Solution An-Schwann Posted 4 hours ago Responsable Matière Solution Posted 4 hours ago 35 minutes ago, haterdelue1 said: Bonsoir, je ne comprends pas sur le qcm ci-dessous pourquoi l’item d est faux : https://ibb.co/XkJj18BS la correction indique : « Dans les bactéries, seuls les promoteurs procaryotes pourront fonctionner, par conséquent le gène de la résistance au G418 étant sous contrôle eucaryote, il ne pourra pas permettre la sélection des bactéries. » je ne comprends pas pourquoi on nous parle de bactéries alors que le premier qcm, en lien avec celui-ci, nous indique qu’on parle de cochons donc de cellules eucaryotes? Pour moi le gène pourrait très bien s’exprimer vu qu’il sous la dépendance d’un promoteur eucaryote constitutif. qqn pour m’éclairer?? merci d’avance, bonne soirée Salut! Enfaite pour les items comme ca il faut les prendres isolé du reste du QCM. « L’item commence par « les bactéries transformées par le plasmide C »-> cella nous donne deux informations: pour cette item on travail avec des bactéries, et on utilise le plasmide C. Puis on nous dit qu’on les sélectionnes avec du G418. Donc ici tout ce qu’on fait c’est qu’on regarde si dans le plasmide C, on un gène codant la résistance au G418, sous le contrôle d’un promoteur procaryote. Ici ce n’est pas le cas donc l’item est faux. Pour ces QCM, il faut toujours faire attention au context des items et de pas ce perdre est ce que c’est claire? Je rajoute aussi que la raison qu’on veut mettre le plasmide dans une bactérie meme dans le cas ou ont créé un modèle eucaryote comme ici, c’est pour cloner de facon pas chère et efficace le plasmide. Une fois dans la bactérie, Celui ci va pouvoir se repliqué grace à ORI, qui permet de généré de nombreux fragment pour ensuite inséré dans le modèle voulu. L’intégration du plasmide dans le génome de notre cible est peu efficace, donc il est utile de généré de nombreux plasmide comme ca. Pour ceux qui veulent allé encore plus loin, en réalité de ces jours, on utilise d’autre technique plus efficace d’édition d’ADN pour créé des modèles, comme CRISPR-cas9, mais cela est hors programme donc ne vous inquiéter pas Batman_sans_Robin 1 Quote
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