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Effet mésomère


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  • Responsable Matière
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Salut @Skalbain,

Pour la 7 : image.thumb.png.2c5687e922c3819a1151ceca818408a7.png

Le Br est donneur par effet mésomère tandis que le O du C=O est attracteur par effet mésomère (l'effet mésomère l'emporte sur l'effet inducteur).
Les électrons des liaisons π sont donc délocalisés en direction du groupement -M (flèches bleues).
Tu peux retenir qu'un hétéroélément au moins doublement lié à un C OU un atome chargé + lié à un C a un effet -M (ici cas du O) Il est "déficitaire" en électron et va donc pouvoir en gagner via effet mésomère.
A l'inverse un hétéroélément simplement lié à un C OU un atome chargé - a un effet +M (ici cas du Br). Il est "surchargé" en électron et va donc pouvoir en transmettre via effet mésomère.

En ce qui concerne les carbanions (C ne formant que 3 liaisons à d'autres atomes et ayant un dnL (doublet non liant)) ils sont inductifs donneurs.

N'hésite pas si tu as toujours des questions ou que tu n'as pas compris les explications.
Bonne journée !!

  • Responsable Matière
Posted
1 hour ago, Skalbain said:

Merci, mais dans ces deux cas précis : https://ibb.co/b5csZ9Jp. Sont-ils donneurs inductifs ? Merci !! Car pour mois c'est CH3 qui l'est .

Salut, oui le carbone dans un CH2- est très riche en électrons (il attire légèrement les électrons des H par sa difference d'EN et en plus de ca il porte une charge moins), donc un atome riche en électron est donneur inductif, il va tendre a repousser ses electrons aux atomes d'a cote. C'est pour ca qu'en general on vous dit que les donneurs inductifs sont les metaux (cherchent a perdre des electrons pour etre stables) et les CH3. 

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