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Posted (edited)

Salut @letartare06,

 

La molécule A en se référant à la nomenclature IUCPA:

-> possède une chaîne hydrocarbonée principale à 5 carbones: pentane

-> possède en groupement principale un ester: -oate d'alkyle (éthyle dans ce cas ci)

-> possède une double liaison oxygène en C5: 5-oxo

-> possède deux chlorures en C2 et C3: 2,3-dichloro

-> possède un carbone chirale S en C2: 2S

-> possède un carbone chirale R en C3: 3R

En respectant l'ordre alphabétique des substituants.

La molécule est bien du (2S,3R)-2,3-dichloro-5-oxopentanoate d'éthyle comme énoncé dans l'item A.

 

Pour la molécule B, tu numérotes dans l'ordre, on semble tourner dans le sens horaire (R), mais après l'avoir basculé de 90° en arrière pour avoir le n°4 à l'arrière, tu vois qu'on tourne dans le sens anti-horaire (S). 

image.png.c72a2aecb6dfe9cf48a843953aae5f21.png

 

Bonnes révisions

Edited by Marcophage
Posted (edited)
Il y a 10 heures, Marcophage a dit :

-> possède en groupement principale un ester: -oate d'alkyle (éthyle dans ce cas ci)

Salut j'ai du mal avec cette fonctions comment on la différencie. Jsp si clair j'ai le cours mais j'arrive pas à savoir et pq c'est étyle.

 

Il y a 10 heures, Marcophage a dit :

Pour la molécule B, tu numérotes dans l'ordre, on semble tourner dans le sens horaire (R), mais après l'avoir basculé de 90° en arrière pour avoir le n°4 à l'arrière, tu vois qu'on tourne dans le sens anti-horaire (S). 

 

Et j'arrive pas à visualiser pq on tourne de 90

Merciii

Edited by letartare06

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