SOUSS Posted December 14, 2025 Posted December 14, 2025 Bonsoir je n’arrive pas à comprendre comment savoir que l’individue est homozygote savoir que un de ses parents est hétérozygote ne suffis pas non ? https://ibb.co/5hNLywzZ Quote
Solution Marcophage Posted December 14, 2025 Solution Posted December 14, 2025 (edited) Salut @SOUSS, Si le patient atteint était hétérozygote, il y aurait marqué G(A ou T)G et non pas GTG. Dis-toi que lors du séquençage, on a pas un seul ADN unique, mais des milliers de fragments avec tout le bazar. D'où la nécessité d'hybrider l'ADN au préalable avec les amorces qui conviennent. On peut donc raisonnablement supposer que les 2 allèles ont été répliqués et qu'il n'y a pas de raison qu'un seul allèle apparaisse et pas l'autre. Bonnes révisions Edited December 14, 2025 by Marcophage Androma 1 Quote
SOUSS Posted December 14, 2025 Author Posted December 14, 2025 il y a une heure, Marcophage a dit : Salut @SOUSS, Si le patient atteint était hétérozygote, il y aurait marqué G(A ou T)G et non pas GTG. Dis-toi que lors du séquençage, on a pas un seul ADN unique, mais des milliers de fragments avec tout le bazar. D'où la nécessité d'hybrider l'ADN au préalable avec les amorces qui conviennent. On peut donc raisonnablement supposer que les 2 allèles ont été répliqués et qu'il n'y a pas de raison qu'un seul allèle apparaisse et pas l'autre. Bonnes révisions Super merci beaucoup Quote
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