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Génome annales 2023/2024 qst 21


Go to solution Solved by Marcophage,

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Posted (edited)

Salut @SOUSS,

 

Si le patient atteint était hétérozygote, il y aurait marqué G(A ou T)G et non pas GTG.

Dis-toi que lors du séquençage, on a pas un seul ADN unique, mais des milliers de fragments avec tout le bazar.

D'où la nécessité d'hybrider l'ADN au préalable avec les amorces qui conviennent.

On peut donc raisonnablement supposer que les 2 allèles ont été répliqués et qu'il n'y a pas de raison qu'un seul allèle apparaisse et pas l'autre.

 

Bonnes révisions

Edited by Marcophage
Posted
il y a une heure, Marcophage a dit :

Salut @SOUSS,

 

Si le patient atteint était hétérozygote, il y aurait marqué G(A ou T)G et non pas GTG.

Dis-toi que lors du séquençage, on a pas un seul ADN unique, mais des milliers de fragments avec tout le bazar.

D'où la nécessité d'hybrider l'ADN au préalable avec les amorces qui conviennent.

On peut donc raisonnablement supposer que les 2 allèles ont été répliqués et qu'il n'y a pas de raison qu'un seul allèle apparaisse et pas l'autre.

 

Bonnes révisions

Super merci beaucoup 🙏🤍

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