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Cram à newman


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Salut @letartare06,

Passer d'une configuration à l'autre est inutile pour réussir les QCM, au contraire la transformation peut mener à des erreurs. On te demandera de comparer 2 représentations différentes (Cram à Newman par ex). Donc le plus simple est de voir si il y a bien les mêmes atomes et la même disposition de ces derniers. Si c'est le cas, il faut déterminer la configuration de ces deux représentations indépendamment puis les comparer.
image.png.9daebfd01fbacdf5db0f8a26328c8e04.png
Ici on a la molécule 1 qui est 2S,3R. Il y a une discordance entre le sens de rotation et la configuration donnée car le grp n°4 est en avant du plan (les H que j'ai représenté). Attention a ne pas oublier de vérifier où se situe le grp n°4 en Cram et Fisher.
La molécule 2 est 2R,3S.
En comparant les 2 on se rend bien compte que ce ne sont pas les mêmes configurations donc elles ne sont pas représentations l'une de l'autres. Dans ce cas ce sont 2 énantiomères.

N'hésite pas si tu as d'autres questions ou si ce n'est toujours pas clair.
Bonnes révisions !!

Posted
il y a 7 minutes, L'Electron_Augé a dit :

Salut @letartare06,

Passer d'une configuration à l'autre est inutile pour réussir les QCM, au contraire la transformation peut mener à des erreurs. On te demandera de comparer 2 représentations différentes (Cram à Newman par ex). Donc le plus simple est de voir si il y a bien les mêmes atomes et la même disposition de ces derniers. Si c'est le cas, il faut déterminer la configuration de ces deux représentations indépendamment puis les comparer.
image.png.9daebfd01fbacdf5db0f8a26328c8e04.png
Ici on a la molécule 1 qui est 2S,3R. Il y a une discordance entre le sens de rotation et la configuration donnée car le grp n°4 est en avant du plan (les H que j'ai représenté). Attention a ne pas oublier de vérifier où se situe le grp n°4 en Cram et Fisher.
La molécule 2 est 2R,3S.
En comparant les 2 on se rend bien compte que ce ne sont pas les mêmes configurations donc elles ne sont pas représentations l'une de l'autres. Dans ce cas ce sont 2 énantiomères.

N'hésite pas si tu as d'autres questions ou si ce n'est toujours pas clair.
Bonnes révisions !!

Ah oui d'accord merciii bcp j'ai juste a voir les R et S ok merciii

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