Chimie orga

[sarracomère]

Bonsoir est ce Ue quelqu'un peut me dire comment on numéroté une molécule avec un cycle comme celle de l'annale session 1 2023-2024 QCM 9 svpp

[mitarachondrie]

Coucou!

Je t’explique avec la molécule A du qcm en question. Pour déterminer la configuration du carbone asymétrique marqué, on applique les règles CIP en attribuant un ordre de priorité aux quatre substituants. On commence par comparer les atomes directement liés au carbone stéréogène : l’oxygène du groupe OH (numéro atomique 8) est prioritaire et reçoit le rang 1, l’hydrogène est dernier (rang 4), et les deux autres substituants commencent tous deux par un carbone, donc on doit les départager en examinant les trois atomes auxquels chacun de ces carbones est lié. Dans la chaîne portant l’amine (CH–NH–CH₃), le carbone suivant est lié à deux carbones et un hydrogène {C, C, H}, tandis que dans la chaîne menant au cycle aromatique (Ph–CH₂–), le carbone est lié à un carbone et deux hydrogènes {C, H, H}. Comme la comparaison se fait dans l’ordre décroissant des numéros atomiques, le substituant possédant {C, C, H} est prioritaire sur celui possédant {C, H, H}. L’ordre final des priorités est donc : 1 = OH, 2 = chaîne vers l’amine, 3 = chaîne vers le cycle benzène, 4 = H. Ensuite, avec le H orienté en arrière, la configuration R/S se déduit du sens 1 → 2 → 3.

[sarracomère]

il y a 3 minutes, mitarachondrie a dit :

Coucou!

Je t’explique avec la molécule A du qcm en question. Pour déterminer la configuration du carbone asymétrique marqué, on applique les règles CIP en attribuant un ordre de priorité aux quatre substituants. On commence par comparer les atomes directement liés au carbone stéréogène : l’oxygène du groupe OH (numéro atomique 8) est prioritaire et reçoit le rang 1, l’hydrogène est dernier (rang 4), et les deux autres substituants commencent tous deux par un carbone, donc on doit les départager en examinant les trois atomes auxquels chacun de ces carbones est lié. Dans la chaîne portant l’amine (CH–NH–CH₃), le carbone suivant est lié à deux carbones et un hydrogène {C, C, H}, tandis que dans la chaîne menant au cycle aromatique (Ph–CH₂–), le carbone est lié à un carbone et deux hydrogènes {C, H, H}. Comme la comparaison se fait dans l’ordre décroissant des numéros atomiques, le substituant possédant {C, C, H} est prioritaire sur celui possédant {C, H, H}. L’ordre final des priorités est donc : 1 = OH, 2 = chaîne vers l’amine, 3 = chaîne vers le cycle benzène, 4 = H. Ensuite, avec le H orienté en arrière, la configuration R/S se déduit du sens 1 → 2 → 3.

 

Désolé je voulais plutôt savoir comment on numérote la molécule genre qui est le 1er carbone , 2e ,3e etc ..

[mitarachondrie]

[sarracomère]

Et du coup ce carbone asymétrique c le numéro 1 ou 2 de toute la molécule ?