Chiralité

[_lala_]

Bonjour, Je ne comprends pas pourquoi cette molécule est chirale, les substituts sont les mêmes et il y a une symétrie

 

[Marcophage]

Salut @_lala_,

il s'agit d'un cumulène (notion hors programme),

C'est une molécule avec au moins 2 doubles liaisons consécutives.

Mis à part qu'ils sont très rigides et linéaire,

dans le cas très précis où ils ont un nombre pair de doubles liaisons et deux substituants différents sur chacun des carbones terminaux, ils deviennent alors chiraux sans même avoir de carbone chiral.

Il faut visualiser les deux doubles liaisons tournés à 90° de façon a formé une croix.

ex:

   H                     H

      \                 /

        C = C = C

      /                 \

H₃C                   CH₃

 

Bonnes révisions

Edited Wednesday at 03:05 PM by Marcophage

[_lala_]

Tu as dit que la notion de "cumulène" était hors programme, c'est à dire que le terme ne peut pas nous être demandé ou que l'item est hors programme ??

Merci beaucoup pour ton explication !

[Marcophage]

Les deux haha, rassures-toi, on restera sur du bon vieux "Le D-méthylpropane est dextrogyre" ! (c'est faux hein)

Edited Wednesday at 03:40 PM by Marcophage

[_lala_]

Trop bien haha (j'ai mis 2 mois pour apprendre que c'était un piège...)

[Ankyyrine]

On pourrait vous demander si des doubles liaisons sont cumulées ou conjuguées mais le terme de cumulène ne devrait pas apparaitre au concours.

[_lala_]

Oui c'est ce que j'ai compris, Merci beaucouuup !