Marcophage Posted 1 hour ago Posted 1 hour ago Coucou, Comment cette molécule est chirale ? Je suppose que, malgré, les substituants terminaux identiques, elle peut s'agencer de manière chirale, même là, j'ai déjà été confronté à plusieurs molécule "complexe" qui sont achirale grâce à leur plan de symétrie "miroir". Je reste dubitatif. Merci si qq peut le justifier, Quote
Tuteur ocyjocine Posted 1 hour ago Tuteur Posted 1 hour ago Salut Je te renvoie a un post semblable qui pourrait répondre à ta question. Mais t'inquiète ce n'est pas au programme. Bonne révisions!!! https://forum.tutoweb.org/topic/114451-chiral/ Bastitine 1 Quote
Solution Marcophage Posted 1 hour ago Author Solution Posted 1 hour ago Ducoup, si ça intéresse: Une molécule avec au moins 2 doubles liaisons consécutives est un cumulène. Mis à part qu'ils sont très rigides et linéaire, dans le cas très précis où ils ont un nombre pair de doubles liaisons et deux substituants différents sur chacun des carbones terminaux, ils deviennent alors chiraux sans même avoir de carbone chiral. Même chatGPT n'a pas pu m'aider sur le coup. Il a fallut revenir au bon vieux wikipedia. ex: H H \ / C = C = C / \ H3C CH3 Quote
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