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  • Membre du Bureau
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Coucouuu les lutin(e)s !

 

Voilà le post errata du Poly de l'Avent de cette année !

Ce poly est déjà disponible sur la Librairie et il sera distribué en format papier très prochainement. Vous pourrez y retrouver des sujets types par UE ainsi que pleins de QCM supplémentaires concoctés par vos merveilleux tuteurs et RM, pour vous entraîner à fond !

 

Voici donc le post sous lequel vous pouvez faire remonter (comme son nom l'indique) les éventuels errata que vous trouverez en ICM.

 

Il y a un post par matière, vérifiez-bien que vous êtes sous le bon :). On espère tous que ce poly vous sera utile pour cette dernière ligne droite !

 

Courage et bonnes révisions à toutes et tous ! <3

 

ERRATA :

 

  • Sujet type 1 : 

             QCM 8 item A : l'item passe vrai, c'est bien la caractérisation qualitative.

             QCM 19 item A : l'item passe faux, l'EVA est un critère clinique.

              QCM 23 item E : l'item passe faux, il s'agit d'une malfaçon et non d'une falsification.

  • Sujet type 2 :

             QCM 7 item C : l'item passe vrai.

             QCM 19 correction :

Révélation

QCM 19 - E

A. Comparaison, comparabilité et signification.

B. Par la mise en place d’un tirage au sort.

C. Que seul le médecin est au courant du traitement.

D. C’est grâce aux procédures d’insu.

 

              QCM 20 correction :

Révélation

QCM 20 - C

A. Au contraire, un rejet de l’hypothèse « nulle » signifie que la différence est statistiquement significative.

B. Plus il sera difficile d’extrapoler.

C. (VRAI) Il faut une pathologie stable.

D. Critère intermédiaire.

E.  Critère clinique.

 

 

              QCM 22 item E : l'item passe faux, il s'agit de l'ANSM qui s'occupe de la publicité et non le CEPS.

  • Sujet type 3 :

              QCM 14 correction :

Révélation

QCM 14 - CE

A. Segment I : fertilité et embryogenèse, segment II : embryo-foeto-toxicité et tératogénèse, segment III : péri et post-natalité.

B. Le segment I comprend les études de fertilité qui se font donc sur mâles et femelles avant l’accouplement. 

D. Le segment 3 de ces études paramètres évalués également après la mise bas : développement post natal de la descendance. 

E. (Vrai) Dans les 3 cas on utilise 2 espèces de mammifères dont un non-rongeur.

 

  • QCM supplémentaires :

               QCM 12 item D : l'item passe vrai.

               QCM 12 item E : mal formulé donc l'item passe faux, les études toxicologiques sont réalisées chez l'animal.

               QCM 18 item D : l'item passe faux, c'est la définition d'un évènement indésirable.

               QCM 20 correction : 

Révélation

QCM 20 – CE

A. Plus la p-value est faible, plus le degré de signification est élevé.
B. Une différence statistiquement significative n’est pas forcément cliniquement pertinente.
C. (VRAI) Un petit échantillon réduit la généralisabilité des résultats.
D. Un essai croisé est complexe à organiser car il faut gérer le tirage au sort, les variables et un petit nombre de sujets.
E. (VRAI) C’est le principe même de l’essai croisé : administration alternée sur deux périodes.

               QCM 23 item A : l'item reste faux mais la bonne correction est "La phase III des essais cliniques est réalisée avant obtention de l'AMM.".

Posted

Bonjour, j’ai fait les QCM supplémentaires de médicament et je ne comprends pas pourquoi le QCM 1 item B est vrai, il est dit que les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine sont des antidépresseurs, mais pourtant le tramadol le fait et il n’est pas considéré comme un anti dépresseur par exemple, est ce que c’est un errata?

Merci beaucoup!

  • Responsable Matière
Posted

Bonsoir, en générale les médicaments qui ont comme mécanisme d'action principal l'inhibition de la recapture de la sérotonine sont des anti-dépresseurs (je dis en général pour ne pas dire toujours même si je n'ai jamais entendu parler d'exceptions à cette règle). Le mécanisme principal du tramadol est l'agonisme aux récepteurs mu opiacés qui lui confère un effet antalgique (anti-douleur). Ce sont ses effets latéraux qui sont inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et c'est donc pour ça qu'on ne le considère pas comme un anti-dépresseur.

Je suis d'accord que l'item peut être un peu ambigüe mais la majorité des médicaments inhibiteurs de la recapture de la sérotonine sont des anti-dépresseurs.

 

J'espère que c'est plus clair pour toi.

Bonne soirée et bon courage !

  • Tuteur
Posted
Il y a 9 heures, Camillecd a dit :

D’accord, merci beaucoup! 
Donc au concours il faudrait répondre oui ?

Pour moi, au concours si on te dit "les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine sont des antidépresseurs" il faut répondre vrai, pareil pour le tramadol parce que c'est aussi un de ses effets latéraux. 

  • Responsable Matière
Posted

Je ne pense pas que le professeur posera un item comme celui là. Il sera plus précis dans la formulation de l'item pour éviter l'ambiguïté. Il faut retenir que certains anti-dépresseur ont comme mécanisme principal l'inhibition de la recapture de la sérotonine comme le fluoxetine (attention, ces médicament ne rendent pas compte de leurs effets, c'est un piège qui revient souvent au concours) et que le tramadol, qui est un antalgique, a comme effet latérale l'inhibition de la recapture de la sérotonine.

 

N'hésites pas si tu as d'autres questions.

Bonne journée !

Posted

Bonjour

dans le sujet type 1 de l’UE6  le Qcm 23 item e : « une erreur non intentionnelle sur l’étiquetage d’une boîte de médicament ou encore dans sa composition permet de le classer parmi les médicaments falsifiés » est compté vrai. Mais on ne parle pas de médicaments falsifiés que dans le cas d’une erreur intentionnelle ?

merciiii

  • Tuteur
Posted

Salut, effectivement je suis d'accord avec toi, je viens de relire mon cours et c'est bien marqué qu'il faut différencier la malfaçon (erreur non intentionnelle) de la falsification (erreur intentionnelle). Donc je pense qu'effectivement il s'agit d'un errata. Bonne journée !

Posted

Bonjour, je ne comprends pas pourquoi dans le sujet type 1 l'item 8.A "La pharmacodynamie est la caractérisation qualitative de l'effet d'un médicament" est compté faux, pourtant il me semble que c'est bien le cas (en opposition à la pharmacométrie qui elle est bien la caractérisation quantitative). Mercii

Posted (edited)

Bonjour, je pense qu'il ya une erreur dans la correction des qcm 19 et 20 dans le sujet type 2. Elle correspond pas du tout au qcm. Pareil pour le qcm 14 du sujet 3 Mercii

Edited by Luciez
  • Responsable Matière
Posted

Je te mets les bonnes corrections sur le post au dessus.

 

Merci et bonne soirée !

Posted

Bonjour par rapport au QCM 18D des QCM supplémentaire la définition donnée correspond plutôt au évènement indésirable plutôt qu'au effet indésirable qui eux sont du au médicament. Est ce que c'est un Errata?

Merci

Posted

Bonjour

la correction du qcm 20 des qcm supplémentaires ne corresponds pas au bon qcm

il me semble en tout cas 

 

mercii

  • Responsable Matière
Posted
Il y a 2 heures, BRDRchloe a dit :

Est ce que c'est un Errata

Je confirme, c'est bien une errata.

il y a une heure, lADNry a dit :

la correction du qcm 20 des qcm supplémentaires ne corresponds pas au bon qcm

En effet, on a inversé la correction avec un autre qcm. Désolé

 

Bonne soirée à vous deux et bon courage !!

Posted

Bonjour, dans les QCM supplémentaire me 12 les item D et E, pour le D il me semble que c'est exactement ce qu'avait dit le prof (la molécule tombe dans le domaine public) et pour la E dans le chapitre sur le développement pré-clinique on nous dit que les études toxicologique ne se font pas sur l'homme?

Merci

  • Responsable Matière
Posted

Bonjour, 

Pour l'item D, je suis d'accord avec toi, il est juste.

Pour l'item E c'est vrai que l'item est ambiguë. L'idée de notre item était de parler du timing de l'évaluation des potentiels effets toxiques sur l'homme (dans ce cas là, l'item est bien juste puisque qu'on cherche à savoir avant la commercialisation du médicament si il y aura des effets toxiques sur l'homme ou non). Avec du recul je suis plutôt d'accord avec toi, on a l'impression qu'on nous dit que les études toxicologique sont réalisées chez l'homme. On va donc passer l'item faux puisque l'évaluation toxicologique se fait chez l'animal et non chez l'homme. Désolé pour cette mauvaise formulation, il n'y aura pas d'ambiguïté le jouir de votre concours.

 

Bonne journée !

Posted

Bonjour j’ai une question sur le qcm 13 du sujet 1, il me semblait que les solutions injectables en intra musculaire n’avait pas besoin d’être limpide du coup j’ai compté ce qcm faux 

merci d’avance pour la réponse 

Et aussi dans le qcm 15 il me semblait que l’insu c’était pour éviter les biais mais ça permet aussi de garantir la comparabilité ?

Posted (edited)

Je suis désolé mais la 7 C aussi du sujet 2 je comprends pas la correction 

et aussi (ça fait bcp my bad) les med homéopathique sont bénéfique d’une AMM simplifiée ?

Edited by Carmsette
  • Responsable Matière
Posted

Bonsoir, 

Il y a 4 heures, Carmsette a dit :

il me semblait que les solutions injectables en intra musculaire n’avait pas besoin d’être limpide du coup j’ai compté ce qcm faux 

Je pense que tu parles ici de l'item B, dans le diapo du prof il y a bien marqué que les solutions injectables doivent être  stériles, limpides, apyrogènes, isotoniques et iso-osmotiques. Il faut retenir ces caractéristiques et savoir que les émulsions et les suspensions peuvent être administrées par IM.

 

Il y a 4 heures, Carmsette a dit :

le qcm 15 il me semblait que l’insu c’était pour éviter les biais mais ça permet aussi de garantir la comparabilité ?

En effet l'insu permet d'éviter certains biais et de garantir la comparabilité.

 

Il y a 3 heures, Carmsette a dit :

7 C aussi du sujet 2 je comprends pas la correction 

Désolé je me suis trompé en recopiant le qcm, [𝐿*] et Kd devaient être inversés dans l'item. L'item est donc vrai.

 

Il y a 3 heures, Carmsette a dit :

les med homéopathique sont bénéfique d’une AMM simplifiée

Les homéopathiques n'ont pas besoin d'avoir une AMM, il leur suffit d'un simple enregistrement.

 

J'espère avoir répondu à toutes tes questions sinon n'hésites pas !

Bon courage !!

Posted

Bonjour ! 

Au QCM 23 des QCM supplémentaires, l'item A est compté faux mais la correction est exactement la même phrase que l'énoncé de l'item : "La phase III est réalisée après l'obtention de l'AMM"

Il est juste du coup ? 

 

  • Responsable Matière
Posted

Bonjour, l'item reste faux puisque la phase III des essais cliniques est réalisée AVANT l'obtention de l'AMM. C'est la phase IV qui est réalisée après l'obtention de l'AMM.

Bonne journée et bon courage !

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