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Coucou, 

Alors la tautomérie est un type d'isomérie, où deux isomères sont en équilibre dynamique l'un et l'autre, où il y a un déplacement concomitant d'un atome d'hydrogène et d'une liaison pi (contrairement à la mésomérie, les liaisons σ (liaisons simples) peuvent être déplacées avec le proton). On obtient donc ici des couples d'isomères de constitution. Le plus souvent on le voit pour les cétones et énols : Capturedcran2025-10-3019_42_01.thumb.png.3d84171f032c46a5e03b9e8ef5045877.png

 

La première molécule est un énol, et on peut réarranger la molécule, en déplaçant la double liaison vers le O, et le H du OH va au carbone où il y a avait la double liaison, ainsi on a bien tautomérie. Cet équilibre se déplace généralement vers la forme cétonique qui est plus stable.

 

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