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salut je comprends pas comment on fait pour se QCM.

L’analyse de la séquence d’une protéine révèle la présence de deux séquences d’exportation nucléaire potentielles (NES1 et NES2). Les cellules sont transfectées par des vecteurs permettant l'expression de la protéine GFP seule (27 kDa), de la protéine chimère GFP-NES1 (28 kDa) ou de la protéine chimère GFP-NES2 (28 kDa). Les cellules sont ensuite observées en microscopie à fluorescence. Les résultats obtenus sont schématisés ci-dessous. La fluorescence observée est représentée en grisé :

je n'arrive tj pas avec les photo c'est le qcm 

Source : Poly de l'avent : QCMs supplémentaires

Année : 2022-2023

A. Cette expérience montre que la séquence NES2 est une séquence d'importation nucléaire.

 
 

B. Cette expérience montre que la séquence NES1 est une importine.

 
 

C. Cette expérience montre que la GFP contient une séquence d’importation nucléaire.

 
 

D. Cette expérience montre que la séquence NES1 est une séquence d'exportation nucléaire.

 
 

E. La dissociation du complexe exportine/GFP-NES1 dans le cytoplasme se fait lors de l’hydrolyse du GTP en GDP de la protéine Ran.

Mrc

  • Responsable Matière
  • Solution
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Coucou, ce QCM est un QCM d'analyse en lien avec le chapitre sur le noyau, pour mettre les images tu peux les mettre en ligne sur des sites comme https://fr.imgbb.com.
spacer.png

On nous dit donc globalement, dans l'énoncé, que sur une protéine on retrouve les séquences NES1 et NES2 que l'on soupçonne ("séquence d'exportation potentielle") d'être des séquence d'exportation nucléaire (Nuclear Export Signal=NES).
Pour vérifier cela on va utiliser une GFP = Green Fluorescent Protéine, une protéine dont le seul rôle dans notre expérience sera d'être fluorescente pour pouvoir la suivre et l'observer. Et la transfecter (=transférer le gène codant la GFP) elle et ses versions modifiées dans des cellules, ce qui entrainera sa production par ces cellules.
On se retrouve donc avec nos 3 observations:
- sur la première on a une cellule qui produisant de la GFP normale, on observe une cellule fluorescente y compris dans le noyau, ce qui veut dire qu'en situation normale (sans séquence d'exportation NES), elle se situe partout dans la cellule

-sur le second on a une cellule produisant la GFP à laquelle on a rajouté la séquence NES1, on observe une absence de fluorescence dans le noyau, on en déduit donc que la séquence NES1 est bel et bien un signal d'exportation nucléaire, puisque notre protéine fluo ne se trouve pas dans le noyau

-sur la troisième on a une cellule produisant la GFP à laquelle on a rajouté la séquence NES2, on observe cette fois-ci une fluorescence dans toute la cellule, noyau y compris, comme dans la première observation où on avait la GTP seule, on en déduit donc que notre séquence NES2 qui était aussi une "potentielle séquence d'exportation" n'en est pas une, puisque notre protéine se trouve toujours en partie dans le noyau.

Maintenant qu'on a analysé on peut répondre aux items:

A) Faux, NES2 n'est pas une séquence d'importation nucléaire, ou du moins cette expérience ne peut pas nous le prouver puisque l'on a le même résultat avec une GFP normale et avec une GFP avec la séquence NES2 (GFP-NES2)

B)Faux, on observe une absence de GFP-NES1 dans le noyau, il est donc nullement question d'une importation dans le noyau.

C)Faux, cette expérience ne montre pas que la GFP contient une séquence d'importation nucléaire, si c'était le cas on aurait pas pu avoir une absence de GFP-NES1 dans le noyau.

D)Vrai, en effet contrairement à la cellule avec du GFP contrôle, la cellule avec GFP-NES1 présente un noyau non fluorescent, témoignant de l'absence de la GFP en son sein.

E)Vrai, c'est la seule vraie question de cours hors analyse: La séquence NES1 étant bien une séquence d'exportation selon l'expérience, la séparation du complexe exportine/protéine se fait dans le cytosol avec l'hydrolyse de RanGTP en RanGDP, permettant la séparation de la protéine (avec son signal d'exportation) et de l'exportine.

spacer.png

Si tu as d'autres questions où que tu n'as pas trouvé mes explications assez claires, n'hésites pas
Bon courage🦾!

Posted
il y a une heure, Nentiqu a dit :

Coucou, ce QCM est un QCM d'analyse en lien avec le chapitre sur le noyau, pour mettre les images tu peux les mettre en ligne sur des sites comme https://fr.imgbb.com.
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On nous dit donc globalement, dans l'énoncé, que sur une protéine on retrouve les séquences NES1 et NES2 que l'on soupçonne ("séquence d'exportation potentielle") d'être des séquence d'exportation nucléaire (Nuclear Export Signal=NES).
Pour vérifier cela on va utiliser une GFP = Green Fluorescent Protéine, une protéine dont le seul rôle dans notre expérience sera d'être fluorescente pour pouvoir la suivre et l'observer. Et la transfecter (=transférer le gène codant la GFP) elle et ses versions modifiées dans des cellules, ce qui entrainera sa production par ces cellules.
On se retrouve donc avec nos 3 observations:
- sur la première on a une cellule qui produisant de la GFP normale, on observe une cellule fluorescente y compris dans le noyau, ce qui veut dire qu'en situation normale (sans séquence d'exportation NES), elle se situe partout dans la cellule

-sur le second on a une cellule produisant la GFP à laquelle on a rajouté la séquence NES1, on observe une absence de fluorescence dans le noyau, on en déduit donc que la séquence NES1 est bel et bien un signal d'exportation nucléaire, puisque notre protéine fluo ne se trouve pas dans le noyau

-sur la troisième on a une cellule produisant la GFP à laquelle on a rajouté la séquence NES2, on observe cette fois-ci une fluorescence dans toute la cellule, noyau y compris, comme dans la première observation où on avait la GTP seule, on en déduit donc que notre séquence NES2 qui était aussi une "potentielle séquence d'exportation" n'en est pas une, puisque notre protéine se trouve toujours en partie dans le noyau.

Maintenant qu'on a analysé on peut répondre aux items:

A) Faux, NES2 n'est pas une séquence d'importation nucléaire, ou du moins cette expérience ne peut pas nous le prouver puisque l'on a le même résultat avec une GFP normale et avec une GFP avec la séquence NES2 (GFP-NES2)

B)Faux, on observe une absence de GFP-NES1 dans le noyau, il est donc nullement question d'une importation dans le noyau.

C)Faux, cette expérience ne montre pas que la GFP contient une séquence d'importation nucléaire, si c'était le cas on aurait pas pu avoir une absence de GFP-NES1 dans le noyau.

D)Vrai, en effet contrairement à la cellule avec du GFP contrôle, la cellule avec GFP-NES1 présente un noyau non fluorescent, témoignant de l'absence de la GFP en son sein.

E)Vrai, c'est la seule vraie question de cours hors analyse: La séquence NES1 étant bien une séquence d'exportation selon l'expérience, la séparation du complexe exportine/protéine se fait dans le cytosol avec l'hydrolyse de RanGTP en RanGDP, permettant la séparation de la protéine (avec son signal d'exportation) et de l'exportine.

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Si tu as d'autres questions où que tu n'as pas trouvé mes explications assez claires, n'hésites pas
Bon courage🦾!

Merciii je crois avoir compris juste je me rappelle pas ce que c'est une séquence d'exportation nucléaire.

Merciii

  • Responsable Matière
Posted
il y a 9 minutes, letartare06 a dit :

Merciii je crois avoir compris juste je me rappelle pas ce que c'est une séquence d'exportation nucléaire.

Merciii

La séquence d'exportation nucléaire ou séquence NES (Nuclear Export Signal) est une séquence sur ta protéine qui sera reconnue par ton exportine et lui permettra de s'y lier (avec également la présence de Ran-GTP) pour exporter ta protéine du noyau vers le cytosol.
C'est plus clair pour toi?
 

Posted
Il y a 1 heure, Nentiqu a dit :

La séquence d'exportation nucléaire ou séquence NES (Nuclear Export Signal) est une séquence sur ta protéine qui sera reconnue par ton exportine et lui permettra de s'y lier (avec également la présence de Ran-GTP) pour exporter ta protéine du noyau vers le cytosol.
C'est plus clair pour toi?
 

Ouii merciii

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