Skalbain Posted October 20 Posted October 20 QCM 4 Concernant la réparation de l’ADN, Donnez le caractère vrai ou faux de chacune des propositions suivantes : ABDE A. Elle a lieu pendant la phase G1 et la phase G2 du cycle cellulaire B. Les topoisomérases ont une activité endonucléase et une activité ligase C. Lorsqu’une base est manquante sur l’ADN double brin une nouvelle base sera directement ajoutée par une enzyme capable de créer une liaison N-osidique entre elle et le squelette sucre phosphate D. L’apparition de mutations dans l’ADN peut provenir de causes endogènes (physiologiques) ou exogènes (exposition aux rayons U.V. par exemple). E. La recombinaison non homologue est un mécanisme qui est utilisé par les chercheurs afin de réaliser de l’édition du génome Bonjour, je voudrais savoir quels sont les polymérase / ligase qui intervient en cas de base manquante pr les procaryote et eucaryote merci Quote
Tuteur Solution Lénadénine Posted October 20 Tuteur Solution Posted October 20 (edited) Coucou ! Lorsqu’une base est manquante, un mécanisme général de réparation par excision est mis ne place (comme BER=excision d’une base, NER=excision d’un nucléotide…). Quand une base est manquante on aura un phénomène de réparation par excision de base. En effet l’ADN ne peut pas être réparé directement par ajout d’une base sur le squelette sucre-phsophate, mais par une succession d’actions enzymatiques permettant de retirer la zone endommagée et de la resynthétiser. (Voilà pourquoi l’item C est faux par ailleurs). Cette réparation s’effectue en plusieurs étapes: 1: Reconnaissance/coupure locale: c’est l’étape de repérage du site avec la base manquante et donc l’ouverture du brin. Ce sont les endocnucléases qui coupent à l’intérieur du brin. 2: Synthèse du nouveau fragment: c’est l’étape où il y’a le remplacement du nucléotide manquant grâce à l’ADN polymérase qui a une activité 5’->3’. Pour les procaryotes: ADN polymérase I. Pour les eucaryotes: ADN polymérase bêta. 3: Fermeture du brin : c’est le moment du rétablissement de la continuité du squelette par l’ADN ligase. Je te met aussi ce tableau que tu trouveras dans sla fiche de cours du TAT qui pourrait t’aider à bien différencier ce qui est utilisée chez les procaryotes ou chez les eucaryotes: N’hésites pas si tu as d’autres questions ! Bon courage ! PS: c’est une question de génome, attention à poser ta question au bon endroit la prochaine fois pour que les tuteurs de génome puissent te répondre plus facilement ! Edited October 20 by lenadénine Penicilline, Androma, Nesss and 3 others 2 4 Quote
Responsable Matière jujéjunum Posted October 21 Responsable Matière Posted October 21 Je confirme la super réponse de @lenadénine ! Lénadénine and Théoxidoreduction 1 1 Quote
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