Pharmacocinétique

[angoooooo]

Salut, je veux demander à propos de la réaction de phase 2 au niveau du métabolisme hépatique. IL s'agit du transfert d'un groupement polaire sur le médicament avec formation d'une liaison covalente entre le médicament et le composé endogène, et ceci par l'intervention de plusieurs enzymes (les transférases). Suite à cette transformation il ya la formation d'un métabolite glucorunoconjugué (je n'ai pas vraiment saisi cette notion de glucorunoconjugué).

[elsaccharose]

Salut !

 

Effectivement la réaction de phase 2 consiste à transférer un groupement polaire sur le médicament en formant une liaison covalente avec le médoc et le composé endogène grâce aux transférases. Il y a transfert d'un groupement polaire sur le médicament pour le rendre plus hydrophile (et donc hydrosoluble) car les groupements polaires sont plus facilement hydrosolubles. Ces groupements polaires sont des composés endogènes du corps et le plus utilisé est l'acide glucuronique (sucre acide en gros), c'est pour cela qu'on va parler de métabolite glucurunoconjugué à la fin de la réaction de phase 2. Le métabolite étant devenu hydrosoluble va pouvoir être éliminé par voie urinaire (ou biliaire) et n'a plus d'activité pharmacodynamique car la modification est trop importante et n'a plus d'affinité pour sa cible (attention certains comme la morphine auront toujours un activité). 

 

J'espère avoir répondu à ta question et que c'était clair. Bon courage !

Edited October 4 by el.saccharose