MaryD Posted December 6, 2016 Posted December 6, 2016 Bonjour ! Je ne comprends pas pourquoi l'item C est compté faux, je n'arrive pas à trouver mon erreur, je fais donc appel à vous ^^ QCM 275 : Il est possible de préparer un mélange de para et et d'ortho-bromonitrobenzène à partir du benzène par : C. Nitration, réduction puis bromation compté faux. Personnellement, je trouve que : la nitration donne le nitrobenzène. Après réduction, le nitrobenzène devient l'aniline. Le groupement NH2 étant donneur, il oriente bien la fixation du Brome en ortho et para, ce qui donnerait pour moi le mélange voulu ^^ Merci d'avance !
Solution MSagno Posted December 6, 2016 Solution Posted December 6, 2016 Bonsoir! Tout ce que tu as dit est juste. La nitration du benzène donne du nitrobenzene qui peut être réduit en aniline. L'effet donneur du NH2 déplace les charges négatives en ortho et para.Le brome peut donc se fixer en ortho ou en para pour former un mélange d'ortho et para bromoaniline et non pas du nitrobenzene. Voilà, j'espère avoir répondu à ta question. Bon courage.
MaryD Posted December 7, 2016 Author Posted December 7, 2016 Ah oui en effet, ça ne formera pas du para ou ortho nitrobenzène après réduction... Merci beaucoup !
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