orientation o p m

[sesamoïde]

bonsoirrr, je comprends pourquoi dans une annale le nitrobenzene oriente en meta ? pour moi il orienterait en para et ortho parce que il a doublet non liant non ?

 

j’ai toujours du mal à savoir les orientations je suis perdue :’)

[PauliNébuline]

Salut @sesamoïde!

Le groupement NO2 est attracteur mésomère, il est donc méta-directeur.

La prof de TD nous avait donné ce moyen mnémotechnique : métattracteur. (Ça m'a bien aidé à le retenir, c'est cadeau)

J'espère que ça t'aide! 

Edited March 22 by PauliNébuline

[Cerimay]

coucou, pour compléter ce qui dit @PauliNébuline. il a non seulement une double liaison qui va pouvoir induire un effet attracteur mais aussi une liaison dative.


on voit bien dans cette représentation qu'il peu n'avoir qu'un effet attracteur
Ce n'est pas un règle générale mais en général quand tu as des doubles liaison tu as des effets attracteurs et quand tu as des doublets non liants et un simple liaison tu as des effets donneurs

Edited March 22 by Cerimay

[sesamoïde]

merci @PauliNébuline

et merci à toi aussi @Cerimay je l’avais pas vu sous cet angle je comprends mieux !!