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Bonjour, 

j’ai un problème avec une annale, je ne comprends pas pourquoi l’item D est vrai:

 

QCM 15. Soit la réaction suivante :
                                    H2O/H
2-méthylbut-2-ène——————>
                                                         A majoritaire + B minoritaire
A) C'est une réaction régiosélective.
B) A est optiquement actif.
C) L'intermédiaire réactionnel est un carbanion.
D) B est un mélange de deux énantiomères.
E)A et B sont obtenus par une réaction d'addition nucléophile.

 

Pour moi B est 50%R et 50% S donc un mélange racémique non ? Je comprends pas comment c’est possible d’avoir 2 enantiomeres ? Ou alors je distingue pas bien les 2 ?

 

merci d’avance ;)

  • Responsable Matière
Posted

Coucouuuu un mélange racémique c'est bien 50% R + 50% S, et si tu as 1 carbone asymétrique, le S est la configuration opposée de R, R et S sont donc 2 énantiomères (rappel du S1 qd les carbones asymétriques sont les exacts opposés alors ce sont des énantiomères, si il n'y a que certains carbones de la molécule sui changent de conformation c'est des diastéréoisomères)

J'espère que ça t'aidera, les tuteurs n'hésitez pas à me corriger !

  • Solution
Posted

Coucou, c’est bien ça c’est un mélange racémique mais du coup t’as quand même un mélange de deux enantiomeres. Puisqu’un mélange est fait de 50% de l’un et 50% de l’autre. 

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