Annal 2023-2024

[Théoxidoreduction]

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/12/cuvm.png

Ce serait possible de m'illustrer la E avec un schéma 

Elle est compté comme vrai 

[Bistourire]

Coucou @Théoxidoreduction, 

voici le schéma de la réaction B ! Tu as bien un B-diol car tu as un alcool sur le carbone béta mais aussi un autre en début de chaîne :)

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/12/mp7h.jpeg

 

 

[Aaronigashima]

8 minutes ago, Bistourire said:

Coucou @Théoxidoreduction, 

voici le schéma de la réaction B ! Tu as bien un B-diol car tu as un alcool sur le carbone béta mais aussi un autre en début de chaîne :)

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/12/mp7h.jpeg

 

 

Salut,

il me semble que tu as oublié de réduire l'acide carboxylique par le LiAlH4 donc ta molécule n'est pas un béta diol mais un acide hydroxylé. Perso j'ai ca comme réaction dis moi ce que tu en penses : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/12/b473.png

Ainsi tu as le carbone 1 qui porte un alcool et le carbone en beta du carbone 1 qui porte aussi un alcool, tu as donc un beta diol.

Avec plaisir !

Edited March 20, 2025 by Aaronigashima

[Bistourire]

Ha oui tout  fait merci !

 

[Théoxidoreduction]

Je ne crois pas que les acides réagissent au donneur de H+ comme LiAlH4, c'est seulement le cas des carbonylés non ? 

[Aaronigashima]

7 minutes ago, Théoxidoreduction said:

Je ne crois pas que les acides réagissent au donneur de H+ comme LiAlH4, c'est seulement le cas des carbonylés non ? 

LiAlH4 donne des H- pas des H+, et les acides font partie des carbonylés donc sont réduits par le LiAlH4. C'est le NaBH4 (qui aussi donne des H- comme LiAlH4) qui ne reduit pas entierement les acides car il est trop peu réactif pour ca

[lysopaïne]

Je confirme la réponse d' @Aaronigashima. AlLiH4 réduit bien la fonction carbonyle ainsi que la fonction acide carboxylique donc on se retrouve avec un beta-diol.