Responsable Matière thomASTROCYTE Posted March 19 Responsable Matière Posted March 19 (edited) Salut, quelqu'un peut m'expliquer pourquoi la A et C sont fausse SVP  https://tutoweb.org/public/uploads/librairie/PASS/Annales Epreuves Classantes/Session 1/2020-2021/S2 - Examen Session 1 - PASS - Sujets - 2020-2021.pdf  Et aussi pourquoi l'item B QCM 20 est faux, le H à coté de l'aldéhyde devrait être acide non ?  Merci ! Edited March 19 by thomASTROCYTE AcetylColine 1 Quote
AcetylColine Posted March 19 Posted March 19 (edited) Coucou :)  Pourrais tu me confirmer que tu parles bien du QCM 30 du semestre 2 20/21 pour les 3 items ? Prck si c'est le cas, on a donc en correction les items A et C vrais, car OCH3 est une fonction éther oxyde et le produit obtenu est bien une imine (R-N=).  Et pour l'item B, il me semble que le H d'une fonction aldhehyde n'est pas acide, contrairement à celui de la fonction acide carboxylique.  Voilaaaa, bonne chance pour tes examens Edited March 19 by AcetylColine Julien14 1 Quote
Responsable Matière thomASTROCYTE Posted March 19 Author Responsable Matière Posted March 19 (edited) il y a une heure, AcetylColine a dit : Coucou :)  Pourrais tu me confirmer que tu parles bien du QCM 30 du semestre 2 20/21 pour les 3 items ? Prck si c'est le cas, on a donc en correction les items A et C vrais, car OCH3 est une fonction éther oxyde et le produit obtenu est bien une imine (R-N=).  Et pour l'item B, il me semble que le H d'une fonction aldhehyde n'est pas acide, contrairement à celui de la fonction acide carboxylique.  Voilaaaa, bonne chance pour tes examens je parle du QCM 22 (j'avais mis dans le titre)  merci ! Edited March 19 by thomASTROCYTE Quote
AcetylColine Posted March 19 Posted March 19 Déjà désolée d’être aveugle …  Donc pour le QCM 22: - item C : voici un petit schéma (n’oublies pas qu’en représentation de Fischer, les traits horizontaux sont en avant et que si il y a le composant 4 en avant, alors il faut inverser…) https://zupimages.net/viewer.php?id=25/12/n0zd.jpeg La molécule B est de configuration SS.  - item A : l’utilisation de dibrome correspond à une réaction de dihalogénation (AE trans addition) Et donc a partir de la configuration du produit final et du type de réaction on peut remonter au fait que l’alcène A soit Z. Si tu as besoin utilise ce tableau (il est issu de la 2ème formation) : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/12/peja.jpeg  Voilà , j’espère que cette fois-ci je t’ai aidé ;) Julien14 1 Quote
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