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Molécule suivante racémique ?


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Salut, en faite c’est parce que tu as un carbone asymétrique ce qui fait que selon la configuration spatiale elle peut exister sous 2 configurations, soit S, soit R. Comment tu vois que tu as un carbone asymétrique ? Parce que ton carbone est lié à 4 groupes différents, ici 

  • Un groupe éthyle (-CH₂CH₃)
  • Un groupe chlore (-Cl)
  • Un groupe méthyle (-CH₃)
  • Un autre carbone (qui fait partie d'une chaîne carbonée)
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ok merci, mais le truc c'est que je vois pas comment elle peut avoir 2 config pour moi elle était seulement S, c'est parce que on peut "placer le Cl comme on veux" c'est ça ? 

merci d'avance

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Oui en gros c’est ça lors d’une réaction SN1 le Cl peut attaquer des 2 côtés du plan intermédiaire, et les 2 possibilités sont égales donc on  obtient S/R. Si jamais c’est pas claire fais le nous de savoir.

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Ça concerne les SN1, parce que les inversions de Walden il y’a une inversion de configuration donc si le composé était S il devient R et vice versa donc tu n’obtiens qu’un seul composé et pas de mélange racémique.

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Mais du coup ça revient au même non puisque si on a un composé en S en SN1 il devient R si on a un atome qui peut attaquer des 2 plans, et parmi lsi on a un composé en S en SN2 il devient R avec inversion de walden? Dsl j'ai juste du mal avec ça mais merci 

  • Solution
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Regarde on essaye avec des exemples peut être ça va te faciliter, Si on prend un composé en S et qu'il subit une SN1, il ne va pas juste devenir R, mais il va donner 50% S et 50% R(mélange racémique) alors que Si on prend un composé en S et qu'il subit une SN2, il ne va pas donner un mélange R/S, mais uniquement R. C’est plus claire ?

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