Chicoco Posted March 18 Posted March 18 Bonjour, J’ai un peu de mal à comprendre le processus de cétalisation. Comment détermine-t-on le carbone sur lequel on se fixe, ainsi que ce qui s’y attache ? Aussi, quelles sont les implications d’un milieu acide dans ce processus ? Merci d’avance pour votre aide ! https://ibb.co/B1FPy5D Quote
Membre du Bureau Solution HectoPascal Posted March 18 Membre du Bureau Solution Posted March 18 Salut ! Dans ce QCM, le carboxyle qui va pouvoir être cétalisé est la cétone, on ne peut pas réaliser cette réaction avec l'ester car la double liaison est délocalisée par effet mésomère. Le milieu acide est nécessaire pour catalyser ta réaction permettre la rupture de la double liaison C=O. Dans un cas classique d'alcool simple on passe par une étape d'hémi(a)cétal de type COH-OR puis (a)cétal COR-OR. Or dans notre cas on a un diol donc la réaction ne se fait qu'en une étape et forme un cétal cyclique. J'espère que c'est plus clair, sinon n'hésite pas à poser d'autres questions ! Bastitine and lysopaïne 1 1 Quote
Chicoco Posted March 18 Author Posted March 18 Merci beaucoup @HectoPascal juste, perso j'avais dessiné une cétone en 2 et en 4 comment on sait que c'est sur la 2 qu'on a cet hémiacétal ? Merci d'avance Quote
Membre du Bureau HectoPascal Posted March 18 Membre du Bureau Posted March 18 Parce que le plus à gauche n'est pas une cétone, c'est un ester. Bastitine and Chicoco 1 1 Quote
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