annale 2022/2023 session 2 UE8 QCM 25

[thomASTROCYTE]

Salut, je comprends pas pourquoi l'item C est vraie : s'il y a une Phénylcétonurie aucune phénylalanine ne pourra être convertie en tyrosine et le seul apport en tyrosine viendrait uniquement d'une consommation directe ?

 

QCM 25. Concernant l'hyperphénylalaninémie / la phénylcétonurie, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) et inexacte(s) ?

C. Le régime diététique proposé aux patients phénylcétonuriques vise à retreindre fortement l'apport en phénylalanine pour juste couvrir les besoins en synthèse protéique et en dérivés de la tyrosine

 

Merci !

[ArnAud100]

Salut, 

 

L’item C est vrai car, dans le cadre de la phénylcétonurie (PCU), le régime alimentaire des patients atteints de PCU vise surtout à limiter drastiquement l’apport en phénylalanine car il n'est jamais possible d'éliminer à 100% cet AA de notre alimentation.

Donc par la suite le seul moyen de complémenter en tyrosine, qui devient dans ce contexte un AA essentiel suffisamment peu voire plus du tout synthétisé, est bien l'apport direct par l'alimentation ou par des dérivés comme tu l'as dit.

 

[thomASTROCYTE]

il y a une heure, ArnAud100 a dit :

Salut, 

 

L’item C est vrai car, dans le cadre de la phénylcétonurie (PCU), le régime alimentaire des patients atteints de PCU vise surtout à limiter drastiquement l’apport en phénylalanine car il n'est jamais possible d'éliminer à 100% cet AA de notre alimentation.

Donc par la suite le seul moyen de complémenter en tyrosine, qui devient dans ce contexte un AA essentiel suffisamment peu voire plus du tout synthétisé, est bien l'apport direct par l'alimentation ou par des dérivés comme tu l'as dit.

 

Salut, oui j'ai bien compris cette notion !! mais ce qui me dérange c'est la fin de l'item, il est dit qu'il faut consommer une faible quantité de phénylalanine pour maintenir la production de tyrosine mais étant donné qu'elle est complétement défaillante cela rendrait l'item faux ?