isomere Z ou E

[etyyy]

bonjour, ici j'arrive pas a savoir comment on peut detreminer si c Z ou E (dans la partie C) . 

Merci!

[Shoufre]

Coucou !

Voici un petit schéma explicatif, on te dit qu’on a un seul stéréoisomère laissant sous entendre que c’est une élimination d’ordre 2, donc tu places ton halogène et ton H en coplanaires antiparallèles et tu places les autres composés devant ou derrière de façon à obtenir un carbone R ou S. Quand tu feras partir ton halogène et ton H il te restera tes composés qui sont soit à l’arrière soit à l’avant et donc tu sauras si ta molécule est Z ou E. 

Voici un petit schéma de correction : Correction

(Je reprécise au cas où, mais cette règle de Z -> R/S n'est absolument pas vrai bien qu'elle marche dans 80% des cas, il vaut mieux apprendre et comprendre comment faire car il suffit de tomber sur les 20% le jour de l'EC pour se faire avoir, elle est utile si vraiment il reste plus assez de temps le jour j et que c'est la panique mais s'il te reste du temps prends le pour dessiner la molécule car les 20% existent ! )

Est-ce que c’est plus clair ?

N’hésite pas au besoin !

Bon courage ! 🩷

Edited March 16 by Shoufre

[Chacha.cybs]

Coucou,

alors dans ce cas là on est sur une élimination d’ordre 2 donc  une réaction stéréospécifique car dans l’énoncé  ils nous disent qu’on a majoritairement 1 composé  A sous forme d’un seul stéréoisomère. Donc d’après le cours : Z-> RS/SR

E -> RR/SS

De ce fait la C est vrai. 

N’hésite pas si tu as d’autres questions!

[etyyy]

Mercii beaucoupp!!