Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 15 Tuteur Posted March 15 Bien le bonjour à vous, J'ai 2 petites questions : - https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/afqi.jpeg -> item E : c'est pas plutôt le récepteur qu'ils expriment ? - https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/0omw.jpeg -> item E : compté faux mais il y a pas d'explications.. Bien à vous, Batman (: Quote
Responsable Matière An-Schwann Posted March 15 Responsable Matière Posted March 15 Salut, pour la deuxième, ce qui va pas c’est le “cellule souche adulte” pour acquérir un cellule pluripotente induite, on utilise des cellules somatique adult Batman_sans_Robin 1 Quote
Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 15 Author Tuteur Posted March 15 il y a 2 minutes, An-Schwann a dit : Salut, pour la deuxième, ce qui va pas c’est le “cellule souche adulte” pour acquérir un cellule pluripotente induite, on utilise des cellules somatique adult Ça change quoi concrètement ? Quote
Responsable Matière Solution An-Schwann Posted March 15 Responsable Matière Solution Posted March 15 Just now, Batman_sans_Robin said: Ça change quoi concrètement ? Les cellules somatiques sont beaucoup plus facile à obtenir que les cellules souches donc c’est ça qu’on utilise en labo et c’est ça qui a marqué dans le cours, on avant parle de cette item dans un autre post je retrouve attend Pour la premier, c’est bien le facteur de transcription SF1, qu’exprime les cellule de leydig, enfaite le DHH va se lié au récepteur PTDH1, qui est présent sur les précurseur de cellule de leydig, cela va avoir un régulation positive sur l’expression de SF1, et en réponse de ce facteur de transcription (SF1) la cellule de leydig va produire de la testostérone, nécessaire pour certaine étape de la croissance jespere que c’est claire n’hésiter pas à me corriger le tuteur Batman_sans_Robin 1 Quote
Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 15 Author Tuteur Posted March 15 Merciii @An-Schwann An-Schwann 1 Quote
Kz.22 Posted March 15 Posted March 15 Salut! •SF1 n'est pas un récepteur mais un facteur de transcription Cela signifie qu'il ne lie pas directement une hormone, mais qu'il régule la transcription de gènes cibles dans la cellule SF1 se lie à des régions spécifiques de l'ADN pour activer ou réprimer l'expression de certains gènes qui contrôlent la production des hormones stéroïdes poue les cellules de Leydig : SF1 est essentiel pour la production de testostérone car il active l'expression de gènes comme CYP17A1, qui est nécessaire à la biosynthèse de la testostérone Sans SF1, ces cellules ne peuvent pas produire correctement des hormones stéroïdes en gros: —>Les cellules de Leydig fœtales n'expriment donc pas le récepteur SF1 comme un récepteur classique de type hormonal, mais bien le facteur de transcription lui-même, SF1 qui est impliqué dans la régulation des gènes responsables de la stéroïdogenèse y compris la production de testostérone •et pour l’autre question on t’as déjà glissé un post qui y répond ;) mais oui c’est ça c’est qu’il manque le terme somatique Ces cellules sont choisies pour la reprogrammation en iPSCs parce qu'elles sont facilement accessibles + qu'elles évitent les préoccupations éthiques liées à l'utilisation des cellules souches embryonnaires ou de cellules germinales du coup Mais pk adultes somatiques? Pck c’est surtout qu'elles permettent de générer des cellules pluripotentes personnalisées grâce à la reprogrammation avec les facteurs de transcription pour des applications thérapeutique alors qu’on pourrait pas faire ça avec des germinales adulte (donc spz et ovules) qui sont haploïdes Batman_sans_Robin, An-Schwann and Drsaucisse 1 2 Quote
Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 15 Author Tuteur Posted March 15 Merci pour les précisions ! @Kz.22 Kz.22 and An-Schwann 1 1 Quote
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