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  • Tuteur
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Bien le bonjour à vous,

 

J'ai un soucis avec l'item C : je comprends pas pourquoi la molécule B est optiquement inactive.

- énoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/onrz.jpeg

- correction : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/fi8i.jpeg

 

Soit c'est super logique et je suis fatiguée, soit il y a anguille sous-roche 🤨 

 

Bien à vous, Batman (:

  • Responsable Matière
Posted
2 minutes ago, Batman_sans_Robin said:

Bien le bonjour à vous,

 

J'ai un soucis avec l'item C : je comprends pas pourquoi la molécule B est optiquement inactive.

- énoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/onrz.jpeg

- correction : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/fi8i.jpeg

 

Soit c'est super logique et je suis fatiguée, soit il y a anguille sous-roche 🤨 

 

Bien à vous, Batman (:

Salut la réduction de la fonction cétone donne un mélange racémique il me semble donc ça sera optiquement inactif (je crois en tout cas c’est pour moi la seul explication logique tu en pense quoi @ju.gulaire?)

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Coucou ! 🌸

Le carbonyle (ici cétone C=O) est plan de ce fait lorsqu'on le réduit le H a autant de chance d'arriver en haut qu'en bas ce qui rend la molécule inactive car c'est une sorte de mélange racémique. 

Retiens bien : carbocation = plan = produit inactif, carbonyle = plan =produit inactif 

Est-ce que c'est plus clair ? ☺️

N'hésite pas au besoin ✨

Bon courage 🩷

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