Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 15 Tuteur Posted March 15 Bien le bonjour à vous, J'ai un soucis avec l'item C : je comprends pas pourquoi la molécule B est optiquement inactive. - énoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/onrz.jpeg - correction : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/fi8i.jpeg Soit c'est super logique et je suis fatiguée, soit il y a anguille sous-roche Bien à vous, Batman (: Quote
Responsable Matière An-Schwann Posted March 15 Responsable Matière Posted March 15 2 minutes ago, Batman_sans_Robin said: Bien le bonjour à vous, J'ai un soucis avec l'item C : je comprends pas pourquoi la molécule B est optiquement inactive. - énoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/onrz.jpeg - correction : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/fi8i.jpeg Soit c'est super logique et je suis fatiguée, soit il y a anguille sous-roche Bien à vous, Batman (: Salut la réduction de la fonction cétone donne un mélange racémique il me semble donc ça sera optiquement inactif (je crois en tout cas c’est pour moi la seul explication logique tu en pense quoi @ju.gulaire?) ju.gulaire, Shoufre and Batman_sans_Robin 2 1 Quote
Ancien Responsable Matière Solution Shoufre Posted March 15 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 15 Coucou ! Le carbonyle (ici cétone C=O) est plan de ce fait lorsqu'on le réduit le H a autant de chance d'arriver en haut qu'en bas ce qui rend la molécule inactive car c'est une sorte de mélange racémique. Retiens bien : carbocation = plan = produit inactif, carbonyle = plan =produit inactif Est-ce que c'est plus clair ? N'hésite pas au besoin Bon courage 🩷 Batman_sans_Robin, An-Schwann and lysopaïne 2 1 Quote
Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 15 Author Tuteur Posted March 15 Merci !!! Je découvre un truc là @Shoufre @An-Schwann Shoufre and An-Schwann 1 1 Quote
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