joris Posted March 15 Posted March 15 Bonjour, Je ne comprends pas ici, pourquoi la D est vraie. D'après moi, le produit B est celui avec le chlore sur C1 et le H ajouté sur C2 et je ne vois pas en quoi ca donne 2 diastéréoisomères? Merci https://ibb.co/ycB05c3R Quote
joris Posted March 15 Author Posted March 15 J'en profite pour poser une deuxième question, pour la 15, je pensais que D était un aldéhyde et je ne vois pas comment ca donne un acide carboxylique, parce que du coup je ne comprends pas comment on sait si c'est 1 ou 2 oxygènes qui sont rajoutés à chaque fois? https://ibb.co/LdvDS1Qh Quote
Responsable Matière Nentiqu Posted March 15 Responsable Matière Posted March 15 (edited) il y a 11 minutes, joris a dit : Bonjour, Je ne comprends pas ici, pourquoi la D est vraie. D'après moi, le produit B est celui avec le chlore sur C1 et le H ajouté sur C2 et je ne vois pas en quoi ca donne 2 diastéréoisomères? Merci https://ibb.co/ycB05c3R Coucou, enfaite il faut regarder quel carbocation formé lors de ta réaction est le plus stable, en l'occurrence ce serait sur le carbone 2 car il est stabilisé par le groupement methyl qui a un effet inductif donneur, donc l'hydrogène va aller sur le carbone 1 et le Chlore sur le carbone 2. Je peux te faire un dessin si c'est pas compréhensible à l'écrit. Cette addition de chlore passant par un carbocation sur notre carbone 2 va donner un carbone 2 soit R soit S (car le carbocation est plan), et on garde notre carbone 3 qui est S donc le composé final sera soit RS soit SS donc des diastero. Bon courage ! Edited March 15 by Nentiqu lysopaïne and Bastitine 1 1 Quote
Responsable Matière Solution Bastitine Posted March 15 Responsable Matière Solution Posted March 15 Salut ! @joris Voici le schéma de la réaction en question avec À formé donc en effet B est celui avec le Cl sur le carbone 1. https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/6h1t.jpeg Cela n’empêche pas que B est un mélange de 2R,3S et de 2S,3S donc de diastéréoisomères. Bon courage ! Shoufre, Ellstar, Nentiqu and 1 other 1 1 1 1 Quote
Juju21 Posted March 15 Posted March 15 il y a 8 minutes, joris a dit : J'en profite pour poser une deuxième question, pour la 15, je pensais que D était un aldéhyde et je ne vois pas comment ca donne un acide carboxylique, parce que du coup je ne comprends pas comment on sait si c'est 1 ou 2 oxygènes qui sont rajoutés à chaque fois? https://ibb.co/LdvDS1Qh Coucou, en fait avec KMno4 tu obtiens une cétone et un aldéhyde mais l’aldehyde va s’oxyder en acide carboxylique. En fait tu obtiens aldéhyde que en condition réductrice avec Zn mais se sera préciser dans l’énoncé et d’ailleurs si c’était pas dans le cours ne le retient pas et retient que quand il y’a oxydation forte aldéhyde devient acide carboxylique. Quote
joris Posted March 15 Author Posted March 15 il y a 8 minutes, Bastitine a dit : Salut ! @joris Voici le schéma de la réaction en question avec À formé donc en effet B est celui avec le Cl sur le carbone 1. https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/6h1t.jpeg Cela n’empêche pas que B est un mélange de 2R,3S et de 2S,3S donc de diastéréoisomères. Bon courage ! D'accord, merci, c'est plus clair avec le schéma !:) il y a 2 minutes, Juju21 a dit : Coucou, en fait avec KMno4 tu obtiens une cétone et un aldéhyde mais l’aldehyde va s’oxyder en acide carboxylique. En fait tu obtiens aldéhyde que en condition réductrice avec Zn mais se sera préciser dans l’énoncé et d’ailleurs si c’était pas dans le cours ne le retient pas et retient que quand il y’a oxydation forte aldéhyde devient acide carboxylique. D'accord je ne savais pas que c'est ce qu'il se passait effectivement! Merci beaucoup:) Juju21 and Bastitine 2 Quote
Sooo Posted March 19 Posted March 19 Le 15/03/2025 à 11:43, Juju21 a dit : Coucou, en fait avec KMno4 tu obtiens une cétone et un aldéhyde mais l’aldehyde va s’oxyder en acide carboxylique. En fait tu obtiens aldéhyde que en condition réductrice avec Zn mais se sera préciser dans l’énoncé et d’ailleurs si c’était pas dans le cours ne le retient pas et retient que quand il y’a oxydation forte aldéhyde devient acide carboxylique. Pourriez-vous me faire une représentation des composés (B, C et D) formés lors de cette réaction? Merci d'avance. Quote
Juju21 Posted March 21 Posted March 21 Le 19/03/2025 à 10:23, Sooo a dit : Pourriez-vous me faire une représentation des composés (B, C et D) formés lors de cette réaction? Merci d'avance. Coucou désolé de répondre si tard... En tout cas je t'ai dessiné les produits obtenus dis moi si tu as d'autres questions. Voilà ! TUT_compressed (1).pdf Cas9 1 Quote
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