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coucouuu, je reviens ici parce que j’ai pas compris où attaquait le NaOH en milieu basique, j’ai l’impression que ça change à chaque fois et je capte vrmt pas 🫠🫠

  • Responsable Matière
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Coucouuuu est ce que tu aurais un exemple de qcm stp ? Pour pouvoir te l'expliquer avec un exemple

En général le Na "prend" l'élément électronégatif (un halogène souvent) et cet élément électronégatif est remplacé par le OH dans le cadre de la SN

Pour l'élimination, le OH prend un H labile sur un carbone en alpha de l'halogène pour former du H2O (2° étape dans une E2)

Sinon dans la formation d'un alcoolate, le OH de NaOH enlève le H d'un l'alcool et vient greffer le Na à l'oxygène déprotoné → de OH + NaOH on obtient ONa + H2O

J'espère que ça t'aidera, les tuteurs n'hésitez pas à me corriger !

  • Membre du Bureau
Posted (edited)

Salut en effet de confirme si tu veux avoir les mécanisme expliquer d'une autre façon tu peux aller sur la page Wikipedia des élimination E1 (Élimination monomoléculaire > Mécanisme de l'E1) & E2 (Élimination bimoléculaire > Mécanisme de l'E2) elle a le mérite d'être très bien expliqué. Si tu as d'autres questions plus spécifiques ou si tu veux qu'on t'aide sur un exercice, n'hésite pas ! En espérant que cette fois-ci j'ai pu mieux t'aider 🫠

Edited by Cerimay
Posted (edited)

coucou vous deux ! @ju.gulaire @Cerimay

 

en fait je parlais de l’aldolisation ( désolée j’ai enfin le terme je suis revenue sur le cours dcp ) parce que j’ai vu que sur google on pouvait la faire avec un NaOH, ce qui je suppose ici est représenté par le An ? du coup de ce que j’ai compris le Carbanion attaque la molécule mais du coup je sais pas s’il attaque toujours sur le C de la fonction du cétone ? vu que je suis tombé sur des trucs différents 🫠

 

https://ibb.co/1fy5sHCn

 

fin en fait j’ai un peu un pb avec toute la fin du cours de chimie orga, je suis un peu perdue 

Edited by sesamoïde

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