Q8 3ème partie

[Kisspeptide]

Bonjour j'ai du mal à saisir ce qcm sachant qu'il est écrit que le gène ne fait pas l'objet d'epissage alternatif..

 

Merci et bonne soirée

[etou]

Coucou ! 

 

Tout d'abord, pour savoir si un gène fait l'objet d'un épissage alternatif, un Southern Blot ne serait pas la technique appropriée. Or, c'est celle qu'on te propose ici. Cette technique sert à voir les différents fragments d'ADN classés par taille. Or, tu ne peux pas savoir, uniquement avec les fragments d'ADN, si ton brin fait l'objet d'un épissage alternatif ou non.

Pour cela, il faudrait pouvoir étudier les ARN de cette séquence. Effectivement, si une même séquence donne plusieurs ARN, on pourrait faire l'hypothèse d'un épissage alternatif. Pour voir ces ARN, le Northern Blot est la méthode appropriée.

Petite parenthèse, pour détecter les protéines d'une séquence d'ADN, tu peux faire un Western Blot. Tu pourras voir par exemple les modifications post traductionnelles d'une protéine.

 

En gros,

Southern Blot = analyse d'ADN : analyse des tailles de fragments (donc emplacements des sites de restrictions) après digestion par une enzyme

Northern Blot = analyse d'ARN : analyse des tailles d'ARN, pour faire l'hypothèse d'un épissage alternatif par exemple

Western Blot = analyse de protéines : analyse des tailles de protéines, pour voir les modifications post traditionnelles de certaines protéines, qui vont l'alourdir (glycosilation...)

 

 

Pour ce qui est du QCM, du coup, on analyse l'ADN par un Southern Blot, après digestion de celui ci par l'enzyme de restriction Pst I.

En gros, l'enzyme coupe la séquence d'ADN au niveau des sites de restriction Pst I. Ces sites de restriction sont placés au niveau 1-6 et 2436 - 2441. Il y a donc deux sites de restriction.

 

Imagine donc un long brin d'ADN, avec deux sites de restriction en plein milieu. 

Après digestion avec l'enzyme, tu auras donc : 

- le petit fragment qui était situé entre les deux sites de restriction, ici qui fait environ 2400 paires de bases.

- deux longs fragments qui correspondent aux "extrémités" de l'ADN

 

Du coup, sur ton Southern Blot, les deux longs fragments sont trop longs pour être vus. Il nous reste donc que le fragment de 2400 paires de base. Celui ci sera donc visible sur ton Southern Blot, avec 2400 pb = 2,4 kpb.

 

Donc on a la réponse C qui est vraie

 

Attention : L'erreur possible ici est que tu comprennes que le brin d'ADN commence à la base numéro 1. Or, c'est la séquence qui est numérotée à partir de cette base, mais le brin d'ADN est bien plus long ! Il comporte toutes les séquences de gènes qu'il doit porter.

 

Dis moi si il y a quelque chose que tu ne comprends pas !

[Kisspeptide]

Juste parfait , merci beaucoup !!!!

[Kisspeptide]

Juste parfait , merci beaucoup !!!!