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  • Responsable Matière
Posted

Coucou, est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer (si possible en dessinant), l'exception qui permet d'oxyder un alcool tertiaire pour donner une cétone et un acide carboxylique? (ils en parlent dans une forma chimie orga mais c'était dessiné sur le tableau physique donc j'ai pas pu voir🥲)
Merci d'avance

  • Responsable Matière
Posted
à l’instant, Bastitine a dit :

Salut @Nentiqu !

Voici comment on oxyde un alcool tertiaire (déshydratation puis oxydation forte) :

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/zsqk.jpeg
Bon courage !

Ahhhhhhh okay on fait une déshydratation et ensuite KmnO4 concentré à chaud (d'où l'alcène sur le poly🤧)
Merci beaucoup!

  • Responsable Matière
Posted (edited)
9 minutes ago, Bastitine said:

Salut @Nentiqu !

Voici comment on oxyde un alcool tertiaire (déshydratation puis oxydation forte) :

https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/zsqk.jpeg
Bon courage !

Est ce que si l'énoncé indiqué que KMnO4 concentré a chaud suis un alcool tertiaire, on peux en déduire qu'il y a toute cette chaîne de réaction ? Ou est ce qu'on en faut plus de détail dans l'énoncé ?

Edited by An-Schwann
  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 3 minutes, An-Schwann a dit :

Est ce que si l'énoncé indiqué que KMnO4 concentré a chaud suis un alcool tertiaire, on peux en déduire qu'il y a toute cette chaîne de réaction ? Ou est ce qu'on en faux plus?

C'est faux il faut que le KMnO4 agisse sur un alcène il peut pas agir sur un alcool seul, mais normalement ça n'arrivera pas car Mme El Garah et El Hage ne sont pas là pour vous piéger ou inventer des réactions ☺️

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