Pour un QCM sur l'hydrure LiAlH4

[juléscalope]

Bonjour, est ce que quelqu'un pourrait m'aider à comprendre la réaction qui se produit pour répondre à l'item E qui est compté vrai. J'arrive pas à comprendre comment on peut arriver à un B-diol sachant que dans le cours, le LiAlH4 ne marche que pour les cétones ou aldéhydes conjugués. 

-> lien du qcm https://ibb.co/dJMB8Lb8

 

merci 

[Shoufre]

Coucou jujuuuu !!

C'est parce que l'hydrolyse acide d'un ester conduit à un acide carboxylique et à un alcool ici ton C est l'alcool (on le voit grâce à la formule brute) et ton B est l'acide carboxylique avec une cétone en beta. 

Dans la partie sur les acides carboxyliques Mme el garah normalement vous a dit que les acides eux aussi pouvaient être réduit par LiAlH4, en effet, si on oxyde un alcool primaire on obtient un aldéhyde qui s'oxydera en acide carboxylique donc le sens inverse fonctionne aussi, si on réduit un acide carboxylique on obtient un aldéhyde qui se réduit en alcool primaire, donc tu obtiendras un alcool secondaire en beta de ton alcool primaire ce qui veut dire que tu obtiendras bel et bien un beta diol !

Dis moi si tu veux que je dessine la réaction !!

Est-ce que c'est clair ?

N'hésite pas au besoin !

Bon courage 🩷

Edited March 13, 2025 by Shoufre

[juléscalope]

Merci c'est très bien expliqué