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Salut, salut 🙃

Pour le QCM 9, le nitro (NO2) est inductif et mésomère attracteur donc diminue la basicité de la molécule, cette fonction est présente chez les deux molécules. A gauche, le groupement nitro est séparé du cycle par un méthyl, cela réduit l'effet mésomère du nitro. A droite, le groupement est directement lié au cycle donc la délocalisation des électrons est plus simple, et efficace, ce qui réduit encore plus la basicité de la molécule. Donc c'est pour cela que la molécule de gauche est plus basique que celle de droite, car le CH2 en plus diminue les effets électroattracteurs du nitro, alors qu'à droite, rien diminue cet effet. 

Pour le QCM 5, regarde ci-dessous

N'hésites pas si tu as d'autres questions !!!

Capture d'écran 2025-03-12 192138.png

  • Responsable Matière
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Salut @noidonthaveagun !

Voici le dessin du déplacement d’électrons de l’item 5C : https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/qjej.jpeg

Le doublet d’électrons ne peut pas se déplacer sur le deuxième carbone en partant de gauche sinon il possède 4 liaisons et un doublet non-liant ce qui n’est pas possible pour un atome de carbone.

Bon courage !

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