Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 11 Tuteur Posted March 11 Bien le bonjour à vous, https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/0we0.jpeg J'arrive pas à résoudre l'item B. Bien à vous, Batman (: Quote
Responsable Matière Solution Aaronigashima Posted March 11 Responsable Matière Solution Posted March 11 17 minutes ago, Batman_sans_Robin said: Bien le bonjour à vous, https://zupimages.net/viewer.php?id=25/11/0we0.jpeg J'arrive pas à résoudre l'item B. Bien à vous, Batman (: Salut, tu es dans le cas d'une addition electrophile (ajout de HBr sur un alcene) donc je te remet le mecanisme ici : https://ibb.co/Pz5TTqkF La double liaison attaque le H+ (donc le H+ s'additionne sur le carbone le moins substitué) du HBr puis le Br- attaque le carbocation plan formé par l'addition du H+ et vu qu'un carbocation est plan le Br- peut s'additionner en haut et en bas en meme proportion donc tu auras autant de R que de S -> le melange est racemique. Ensuite il te suffit juste de nommer ta molecule finale et voir que ca colle avec ce qui est demandé. Si t'as pas compris un truc hesite pas et avec plaisir ! Bastitine and Batman_sans_Robin 2 Quote
Tuteur Batman_sans_Robin Posted March 11 Author Tuteur Posted March 11 Encore merci @Aaronigashima ! je crois que mon cerveau sature pour faire des erreurs aussi bêtes Aaronigashima 1 Quote
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