QCM 20 poly de printemps (tome 2)

[Dogzilla25]

Bonjour bonjour !!!

Tout d'abord j'espère que vous allez bien 

 

J'avais une question donc pour le QCM 20 de ce poly de révision dans les mécanismes réactionnels. En fait, je ne comprends pas pourquoi est-ce qu'une des molécules obtenue est un acide 

Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer svp (avec un petit schéma ) ?

 

Voilà, merci d'avance

 

Et j'espère que vous passerez une bonne journée aujourd'hui tiens 

[DJOLIPRANE]

salut @Dogzilla25

alors dans ce QCM on on est sur un oxydation forte car concentré et a chaud donc on va coupe la molecule en deux au niveau de la double liaison .

on met au bout des 2 doubles liaisons un O car on est sur une OXYDATION 

pour l'instant on obtient de composés une cétone qui correspond à B et A semble etre un aldéhyde sauf qu'on a pas d'information sur un milieu réducteur donc forcement on doit l'oxyder à nouveau pour former un acide (OH à la place du H) et voici un schéma récap : https://ibb.co/5xngQVJT

Est ce que c'est plus clair ?

[Dogzilla25]

il y a 3 minutes, DJOLIPRANE a dit :

salut @Dogzilla25

alors dans ce QCM on on est sur un oxydation forte car concentré et a chaud donc on va coupe la molecule en deux au niveau de la double liaison .

on met au bout des 2 doubles liaisons un O car on est sur une OXYDATION 

pour l'instant on obtient de composés une cétone qui correspond à B et A semble etre un aldéhyde sauf qu'on a pas d'information sur un milieu réducteur donc forcement on doit l'oxyder à nouveau pour former un acide (OH à la place du H) et voici un schéma récap : https://ibb.co/5xngQVJT

Est ce que c'est plus clair ?

Ahhhh okay, c'est donc parce que le milieu n'est pas précisé comme réducteur !!

C'est clair maintenant, merci beaucouppppppppp 

[DJOLIPRANE]

il y a 1 minute, Dogzilla25 a dit :

Ahhhh okay, c'est donc parce que le milieu n'est pas précisé comme réducteur !!

C'est clair maintenant, merci beaucouppppppppp 

yes exactement !!!!

super bon courage pour la suite !!!!